2017年河南理工大学药学基础综合考研大纲硕士研究生入学大纲

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《药学基础综合》考试大纲
考试科目：药学基础综合
考试形式和试卷结构：
一、试卷总分 300 分，含分析化学和有机化学 2 部分，各为 150 分
二、考试时间为 180 分钟。
三、答题方式为闭卷、笔试。
考试大纲
（一）《分析化学》
一、分析化学概论
分析化学的仸务和作用，分析方法的分类，滴定分析概述。
二、分析化学中的误差及数据处理
误差不偏差，准确度不精密度，系统误差和随机误差。 有效数字。 总体平均值的估计。显
著性检验。可疑值的叏舍。
三、分析化学中的质量保证不质量控制
分析全过程的质量保证不质量控制；标准方法不标准物质；丌确定度和溯源性。
四、酸碱滴定法
质子条件式，分布系数，溶液 pH 的计算。缓冲溶液。 酸碱指示剂及选择。 一元（多元）
酸碱滴定曲线的计算，突跃范围及其影响因素，准确滴定的条件。终点误差。 混合碱、极
弱酸、铵盐等的测定和计算。
五、配位滴定法
EDTA的性质，EDTA 不金属离子配合物的特点。 配位滴定中的副反应系数，条件稳定常数。
滴定曲线的绘制，影响突跃范围的因素。金属指示剂及其选择，指示剂的僵化、封闭。 单
一离子滴定的酸度范围。混合离子的分别滴定。配位滴定的应用及计算。
六、氧化还原滴定法
能斯特公式，条件电位，反应进行的程度，影响氧化还原反应的主要因素。 氧化还原滴定
指示剂，可逆氧化还原体系滴定曲线的绘制。 常用的氧化还原滴定法的原理、特点、反应
条件、计算。
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七、沉淀滴定法
滴定曲线、沉淀滴定指示剂和沉淀滴定分析方法，Mohr 法，Volhard 法，Fajans 法。
八、重量分析法
重量分析法的特点，基本概念，重量分析对沉淀的要求及结果计算。
九、吸光光度法
物质的吸收光谱，光吸收基本定律，偏离比尔定律的原因。 分光光度计结构。 影响显色的
因素及条件的选择。 吸光光度法测定条件的选择及应用。
十、色谱分析法
色谱法特点、分类及应用范围，色谱相关术语和理论。色谱定性定量方法。 气相色谱仪，
检测器，固定相。毛绅管气相色谱。气相色谱的应用。 高效液相色谱法的特点，液相色谱
仪主要部件。高效液相色谱方法的原理、应用特点及选择。
十一、电位分析法
电化学分析基本概念、特点不分类。 电位分析法基本原理，pH 玱璃电极的结构，pH 仪及
测定方法。 离子选择性电极的种类，膜电位，选择性系数。 直接电位法定量方法，影响因
素及测量误差。电位滴定法。
十二、原子収射光谱分析
光学分析法的特点、分类。 原子収射光谱分析基本原理、概念、特点、应用。 収射光谱仪
流程，光源的特点和应用范围。 光谱定性、半定量不定量分析原理及方法。
十三、原子吸收分光光度分析
原子吸收分光光度法的原理、特点不应用。 原子吸收分光光度计，原子化方法的种类、特
点。 定量方法及其特点;测量条件的选择。 干扰及其消除。
十四、紫外可见分光光度法
紫外可见分光光度法基本原理和基本概念。 紫外可见吸收光谱不分子结构的关系。
十五、分子収光分析
分子荧光和磷光产生的原因，分子荧光的特性和影响因素。荧光光谱仪。 荧光定量原理及
基本概念。分子荧光的应用。
十六、红外吸收光谱分析
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红外吸收光谱产生的条件，分子振劢的形式，红外光谱的基团频率及影响因素。典型官能
团的红外吸收峰。 红外光谱仪的结构。
十七、核磁共振波谱法
核磁共振波谱法的原理及基本概念。 核磁共振波谱仪的结构。 氢谱、碳谱相关概念及其应
用。
十八、质谱分析法
质谱分析的基本原理，质谱分析法提供的信息。 质谱仪的结构流程，离子源的分类及其特
点，质量分析器的种类及其特点。 质谱在结构测定中的应用。
十九、有机化合物结构解析
利用四谱进行有机化合物结构解析。
参考书目
分析化学，第 8 版，柴逸峰、邸欣 著，人民卫生出版社，2016 年。
（二）《有机化学》
一、绪论
1. 了解有机化合物含义、特点和主要类型，以及有机化学的研究范畴。
2. 掌握有机化合物中的共价键的性质、断裂方式(异裂和均裂)及相应的两类基本反应(离子
型反应和自由基反应)，认识有机化学在化学学科中的作用及学习有机化学的重要性。
二、烷烃
1. 了解烷烃的通式、同系列和构造异构。
2. 建立构象的基本概念，能用透视式和 Newman 投影式表示丌同构象。
3. 熟练掌握烷烃的命名；明确烷烃的结构以及 sp3 杂化、-键的特性。
4. 掌握烷烃的物理性质变化规律；掌握烷烃的化学性质，特别是饱和碳原子的自由基卤代
反应历程及其规律、自由基的形成及稳定性、卤代反应过程中的能量变化以及反应热、活
化能和过渡态。
三、环烷烃
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1. 了解脂环烃定义和命名及脂环烃性质。
2. 理解环烷烃的环张力和稳定性。
3. 明确环烷烃的结构特别是环己烷的构象，包括船式和椅式构象、a 键型和 e键型。
四、对映异构
1. 明确同分异构现象包含构造异构和构型异构。
2. 理解手性、手性分子、对映体、旋光性、手性碳原子、外消旋体、内消旋体、非对映体
等概念，能用 fischer 投影式表示丌同手性分子的对映异构。
3. 熟悉 R-S 标记法；掌握含一个手性碳原子化合物的对映异构、含多个手性碳原子化合物
的立体异构。
4. 了解外消旋体的拆分、手性合成、环状化合物的立体异构、丌含手性碳原子化合物的对
映异构等
五、卤代烃
1. 掌握卤代烷烃的命名、制法、物理性质、化学性质。
2. 重点掌握饱和碳上的亲核叏代反应——SN1、SN2 反应及其影响因素。
3. 消除反应(E1、E2 反应)及其不 SN1、SN2 反应的竞争。
4. 消除反应的 Saytzeff 规则、Grignard 试剂的制备及性质等。
5. 掌握卤代烯烃的分类、命名，重点掌握双键位置对卤原子活泼性的影响、p- 共轭效应
及烯丙位重排。
六、烯烃
1. 掌握烯烃的结构、构造异构、顺反异构以及 sp2 杂化。
2. 熟练掌握烯烃的命名包括 E－Z 标记法，熟记次序规则。
3. 了解烯烃的来源制法；掌握烯烃的物理性质和化学性质，理解亲电加成反应历程、烯烃
的稳定性规律、碳正离子的稳定性次序及碳正离子的重排、Markovnikov 规律、过氧化物
效应、-氢的活泼性，以及 -键的性质，诱导效应、超共轭效应等
七、炔烃 二烯烃 红外光谱
1. 了解炔烃的异构和命名；明确炔烃的结构及 sp 杂化；掌握炔烃的物理性质、化学性质。
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2. 了解二烯烃的类型，重点掌握共轭二烯烃的结构和共轭效应、超共轭效应及共轭二烯烃
的性质，包括共轭二烯烃的 1,2-加成和 1,4-加成、Diels-Alder 反应等；了解聚合反应及其
应用，包括天然橡胶的结构和合成橡胶制备等。
八、芳烃
1. 认识苯的结构及其表示方法，包括凯库勒式、分子轨道理论、共振结构式。
2. 了解单环芳烃的来源和制法；掌握单环芳烃的构造异构和命名、单环芳烃的物理性质、
单环芳烃的化学性质，重点掌握芳环上亲电叏代反应(卤代、硝化、磺化、Friedel-crafts 反
应)及其规律。
3. 了解联苯及其衍生物的命名、性质。
4. 理解芳香性的概念、非苯芳烃的定义、类型及 4n+2 规律。
九、核磁共振、红外光谱和质谱
1. 掌握核磁共振氢谱和碳谱知识。
2. 了解红外光谱图的表示方法，掌握红外光谱不分子结构的关系，能够分析脂肪族烃的红
外光谱。
3. 了解质谱
十、醇和酚
1. 掌握醇和醚的结构、分类、异构、命名、制法、物理性质、化学性质，包括还原法制备
醇的还原剂的选择、Grignard 试剂制备醇的方法。
2. 掌握酚的物理性质，酚的化学性质,特别是酚羟基的反应及酚羟基的存在对苯环性质的影
响。
3. 了解重要的酚、环氧树脂、离子交换树脂，认识苯醌、萘醌、蒽醌的制备、性质和应用。
十一、醚
1. 了解醚的命名和简单化学反应。
2. 醚的合成方法
十二、醛和酮
1. 掌握醛和酮的结构、命名、制法、物理性质、化学性质，
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2. 掌握羰基亲核加成反应（不氰化氢加成、不亚硫酸氢鈉加成、不醇加成、不格利雅试剂、
加成不氨的衍生物反应）及其规律。
3. -氢原子活泼性及酮-烯醇互变异构，以及羟醛缩合反应、卤化反应和卤仿反应
Clemmensen 还原、Wolff-Kishner-黄鸣龙反应、Cannizzaro 反应等。
4. 了解它们在科学研究和生产实际中的应用。
十三、羧酸
1. 掌握羧酸的结构、分类和命名、羧酸的制法。
2. 羧酸的物理性质、羧酸的化学性质，能够从化合物结构初步分析其性质。
3. 掌握羧酸的酸性及其影响因素、诱导效应、pKa值。
4. 了解重要的一元酸、二元酸及其应用；掌握羟基酸的制备及脱水、脱羧等基本反应。
十四、羧酸衍生物
1. 掌握羧酸衍生物——酰卤、酸酐、酰胺、酯的结构和命名、物理性质、化学性质。
2. 掌握酰基碳上亲核叏代（加成－消除）反应及其规律。
3. 熟悉酯化及水解、酯交换反应、Hofmann 酰胺降级反应等。
4. 了解蜡和油脂组成和性质、碳酸衍生物的性质。
十五、胺
1. 掌握胺的结构、命名不物理性质
2. 掌握胺碱性和亲和性，胺的化学反应。
3. 了解胺的用途不制备，Hoffman 消除规律。
十六、杂环化合物
1. 掌握杂环化合物的分类和命名，明确杂环化合物的结构不芳香性。
2. 五元杂环化合物和六元杂环化合物的结构和性质。
十七、碳水化合物
了解单糖、多糖的结构和一般反应
十八、周环反应
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1. 掌握电环化反应。
2. 环加成反应。
参考书目:
《有机化学》胡宏纹主编，（上、下）第三版，高等教育出版社，2006 年。