2011年浙江工业大学《有机化学(Ⅲ)》考试大纲

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2011年浙江工业大学《有机化学(Ⅲ)》考试大纲

2011年浙江工业大学《有机化学(Ⅲ)》考试大纲
  浙江工业大学2011年硕士研究生入学考试专业基础课考试大纲
  科目代码: 868   科目名称: 有机化学(Ⅲ)  
  一、基本内容
  有机化学
  1. 绪论
  有机化合物的特性;有机化合物中的化学键、价键理论,碳原子的电子结构和原子轨道的杂化;σ键、π键的电子结构及反应性能,有机化合物的结构式及其书写方法,有机化合物的官能团及其分类;Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
  2. 烷烃
  烷烃的结构与命名,构造异构。化学性质:①卤化反应及自由基取代反应历程;②氧化反应。
  3. 烯烃
  烯烃的结构与命名,构造异构、顺反异构与表示方法。化学性质:1.加成反应:①亲电加成:加卤素,加卤化氢(加成反应规则,诱导效应,碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排),硼氢化反应(选择性);②催化氢化;③自由基加成及反应历程;2.双键的氧化反应;3.α-氢原子的反应:卤代(烯丙基自由基)、氧化。烯烃的制法和鉴别。
  4. 炔烃和二烯烃
  炔烃的结构与命名。化学性质:①加成反应:加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素,加水);②氧化反应;③活泼氢反应;④炔烃的制备与鉴别。
  二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质:①加成反应(1,4及1,2加成),②Diels-Alder反应。
  5. 脂环烃
  脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。环烷烃的化学性质:取代反应,加成反应,氧化反应,环烯烃和环二烯烃的反应。
  6. 芳香烃
  芳烃的结构与命名。化学性质:1.亲电取代反应;2.氧化反应(侧链氧化);3.侧链取代;4.亲电取代:反应历程,定位规则及活化作用,理论解释(电子效应,空间效应),双取代基定位规则及理论解释,定位规则的应用。
  联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类。
  7. 立体化学
  分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构,外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构,对映体,非对映体,内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。环状化合物的立体异构。立体专一性和立体选择性反应。
  8. 卤代烃
  卤代烃的分类和命名。卤代烷的化学性质:1. 亲核取代反应及历程(SN1和SN2);2. 消除反应:β-消除反应历程(E1和E2),消除方向,取代与消除的竞争;3. 卤代烷与金属作用(格氏试剂,烷基锂)。卤代烃的制备。4. 常见亲核试剂的亲核性和碱性。
  9. 醇、酚、醚
  醇:结构、分类和命名。化学性质:①与活泼金属的反应;②羟基的反应:卤代、脱水反应;③氧化与脱氢。醇的制备。
  酚:结构、分类和命名。化学性质:①酚羟基的反应:酸性、成酯、成醚;②芳环上的反应。
  醚与环氧化合物:结构和命名。化学性质:过氧化物的生成,环醚的开环反应与反应机理。
  10. 醛和酮
  结构、分类和命名,物理性质。化学性质:①加成反应及历程(与氢氰酸、亚硫酸氢钠、氨及其衍生物、醇、格氏试剂的反应及羟醛缩合反应);②α-氢原子的卤代及卤仿反应;③氧化反应(弱氧化剂Tollen 试剂、Fehling 溶液和Benedict试剂的氧化反应,强氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾的氧化反应);④还原反应(加氢还原、Clemmensen还原及Wolff-kishner-黄鸣龙还原);⑤歧化反应。醛酮的制备与鉴别。α、β-不饱和醛酮的性质。
  11. 仪器分析
  核磁共振:屏蔽效应和化学位移及影响因素,自旋偶合-裂分。1H NMR图谱分析。
  质谱:分子离子、碎片离子和分子结构的推断。
  红外光谱: 官能团的特征吸收。谱图分析。
  12. 羧酸及其衍生物
  羧酸:结构和命名。化学性质:①酸性;②羧酸衍生物的生成,亲核加成-消除反应机理;③还原反应;④脱羧反应;⑤α-氢原子的取代反应。
  羧酸衍生物:结构和命名。化学性质:①羧酸衍生物的相互转化;②与有机金属的反应;③酰胺Hofmann降解反应。
  碳负离子的反应及应用:①酯缩合反应;②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α-氢反应在合成中的应用。
  13. 含氮化合物
  硝基化合物:结构和命名。化学性质:①还原反应;②硝基对苯环上其它取代基的影响。
  胺:结构和命名。化学性质:①霍夫曼消除;②酰基化;③与亚硝酸反应;④与醛酮反应;⑤芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。
  重氮和偶氮化合物:重氮化反应,重氮盐的制备及应用。重氮盐重氮基被-OH、-X、-CN、-H等取代的反应,还原反应及偶联反应。
  14. 杂环化合物
  杂环化合物的分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化合物(吡啶、喹啉)的基本特点:化学性质(亲电取代)。
  15. 有机合成
  由指定原料出发,设计有机化合物的合成路线。熟悉:①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反应、成环反应);②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入、除去及转化);③反应的选择性、保护基和导向基;④立体化学控制。
  
  二、考试要求(包括题型、分数比例等)
  考试包括填空、选择题、是非题、简答题(包括有机合成、反应机理解释、有机物鉴别、分离、提纯)、推测化合物结构等题型
  三、主要参考书目
  1.《有机化学》(第三版),胡宏纹 主编,高等教育出版社(2006);
  2.《基础有机化学》(上、下册)(第三版),邢其毅 主编,高等教育出版社(2005);
  四、学院审核意见
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