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广州医学院——刘金保

刘金保同志，男， 1965年2月出生，籍贯河南，民盟盟员，学历研究生，医学博士学位，广州医学院病理生理教研室教授，博士研究生导师，留美回国人员，广州医学院病理学与病理生理学学科带头人，广东省“千百十工程“省级重点培养对象，广东省病理生理学会常务理事，中国病理生理杂志编委；广州医学院研究生处处长；民盟广州市委委员，民盟广州医学院主任委员，广州青年联合会委员，广州市政协委员。曾多次获得广东省“南粤教坛新秀”、广州市优秀教师等多项省市院级优秀称号。

刘金保同志一直从事病理生理学的教学和科研工作近 20年。1987年毕业于河南医科大学（现郑州大学），获学士学位；1990年毕业于湖北医科大学（现武汉大学），获硕士学位，师从董传仁教授；1996年攻读中山医科大学博士学位（现中山大学），从师于中山大学李树浓教授和广州医学院钟南山院士。主持了国家863专项课题1项，主持或已经完成了3项国家自然科学基金，省市厅级研究项目12项，99年以来获得纵向科研经费接近500万元。参与了美国NIH研究计划1项。在国外发表高水平SCI论文5篇（影响因子超过30），国际学术会议发表摘要9篇；在国内发表学术论文55篇；参加教材和专著写作7部。获得广州市优秀教学成果1等奖1项，广州医学院优秀教学成果奖7项；2006年获得广州市首届青年科技创新奖，也是我院唯一教师人选。在世界著名Circ Res和JMCC杂志发表的学术论文分别被该杂志进行了评述，评述高度评价了他们在泛素-蛋白酶体系统与心力衰竭的研究方面做出的突出贡献。建立的创新技术被几个国家十几家实验室采用。获得了国家实用新型和发明专利各1项。

　　附件：

　　•　刘金保教授课题承担情况：

序号	项目、课题名称	项目来源	课题编号	起止时间	总经费	所起作用及进展情况
1	Th1/Th2细胞对嗜酸细胞的调控作用及在哮喘中的意义	国家自然科学基金　　广东省自然科学基金　　广州市科技攻关计划	39800059 　　980460 　　98-J-03-01	1999-01	38万	第一负责人　　项目已结题
2	呼吸道细菌感染与哮喘发生的关系	国家自然科学基金　　广东省科技攻关计划　　广州市科技引导计划	30170402 　　2KMD401S 　　2001-Z-064-01-4	2002-04	59万	第一负责人　　项目已结题
3	尘螨纳米疫苗的研制及其产业化	863计划子课题	2002A204011	2002-06	20万	子课题负责人　　准备结题
4	间充质细胞体外诱导分化为造血细胞及造血重建	广州市科技计划	2003Z3-E0012	2003-05	40万	第一负责人　　已结题
5	广东省重点学科建设项目基金 -泛素-蛋白酶体系统与疾病的关系研究	广东省教育厅　　广州教育局	2003-07	75万	学科带头人　　正在进行
6	Molecular pathogenesis of protein surplus cardiomyopathy	美国 NIH项目	RO1HL72166	2003-06	180万美元	主要参与者　　进行中
7	蛋白酶体抑制剂和活化剂的筛选和应用	科技部 863计划	2006AA02Z4B5	2006-08	260万	第一负责人
8	阿霉素活化蛋白酶体系统的功能	国家自然科学基金　　广东省自然科学基金　　广州市教育局	30670827	2007-09	38万	第一负责人
9	病理生理学博士点创建扶持基金	广州市教育局	2007--08	12万	第一负责人

　　•　主要论文和成果：

　　（一）发表相关论文目录（英文）：

　　•　*Jinbao Liu ， Mingxin Tang， Ruben Mestril， Xuejun Wang. Aberrant protein aggregation is essential for a mutant desmin to impair the proteolytic function of the ubiquitin-proteasome system in cardiomyocytes. J Mol Cell Cardiol . 2006 Feb 13； [Epub ahead of print] PMID： 16481005

　　•　*Jinbao Liu ， Quanhai Chen， Wei Huang， Kathleen M. Horak， Hanqiao Zheng， Ruben Mestril and Xuejun Wang. Impairment of the ubiquitin-proteasome system in desminopathy mouse hearts. FASEB J . 2006 Feb；20（2）：362-4. Epub 2005 Dec 21.

　　•　*Quanhai Chen* ， Jinbao Liu* ， Hathleen M. Horak， Hanqiao Zheng， Asangi R.K. Kumarapeli， Jie Li， Faqian Li， A. Martin Gerdes， Eric F. Wawrousek and Xuejun Wang. Intrasarcoplasmic amylodosis impairs proteolytic function of proteasomes in cardiomyocytes by compromising substrate uptake Circ Res 2005； 97： 1018-1026 （ *equal contribution ）

　　•　Asangi R. K. Kumarapeli， Kathleen M. Horak， Joseph W. Glasford， Jie Li， Quanhai Chen， Jinbao Liu， Hanqiao Zheng， and Xuejun Wang . A novel transgenic mouse model reveals deregulation of the ubiquitin-proteasome system in the heart by doxorubicin FASEB J . 2005； 19： 2051-2053.

　　•　*Xin Dong*， Jinbao Liu*， Hanqiao Zheng， Joseph W. Glassford， Wei Huang， Quanhai Chen， Niels R. Harden， Faqian Li， A. Martin Gerdes and Xuejun Wang. In situ dynamically monitoring the proteolytic function of the ubiquitin-proteasome sytem in cultured cardiac myocytes Am J Physiol-Heart Circ Physiol 2004；287：H1417-H1425 （*equal contribution）

　　（二）发表摘要及国际会议报告目录（英文）

　　•　Chen Q， Liu J ， Horak KM， Zheng H， Li J， Tang M， Su H， Kumarapeli AR， Li F， Gerdes AM， Wang X. Cytoplasmic aberrant protein aggregation impairs protein degradation in the heart by compromising the entry of ubiquitinated proteins into the 20S proteasomes. Circulation 2005 Oct 25； 112（17）： II-188. AHA Scientific Sessions， November 12-16， 2005， Dallas， TX.

　　•　Liu J ， Chen Q， Wang X. Aberrant protein aggregation impairs protein degradation in mouse heart. AHA Research Symposium， November 12， 2005， Dallas， TX.

　　•　Liu J ， Chen Q， Huang W， Horak K， Zheng H， Mestril R， Wang X. Aberrant protein aggregation impairs the ubiquitin-proteasome system by affecting the entry of ubiquitinated proteins into the 20S proteasomes： A novel pathogeneic pathway in cardiac remodeling and failure. Second Annual Symposium of the AHA Council on Basic Cardiovascular Sciences. July 24-27， 2005， Keystone， CO.

　　•　Liu J ， Tang M， Chen Q， Wang X. H2O2 inhibits proteolytic function of the ubiquitin-proteasome system by activating caspases. Experimental Biology/IUPS 2005 Late Breaking Abstracts， LB15. San Diego， CA， March 31-April 5， 2005.

　　•　Wang X， Chen Q， Liu J ， Kumarapeli ARK， Zheng H， Horak K， Glasford JW， Gerdes AM， Li F. A novel functional indicator mouse model reveals impairment of the ubiquitin-proteasome system by misfolded proteins in the heart. The Inaugural Annual Symposium on Protein Folding Disorders. San Diego， CA， Jan 11-13， 2005.

　　•　Wang X， Liu J ， Chen QH， Dong X， Wawrousek EF， Li F， Horak K. Impairment of the ubiquitin-proteasome system by misfolded cytoplasmic protein in cardiac myocytes. Circulation 2004； 110 （17）：III-160. Oral presentation at AHA Scientific Sessions 2004， New Orleans， LA， November 7-10， 2004.

　　•　Kumarapeli AR， Liu J ， Glasford JW， Chen QH， Horak K， Dong X， Wang X. Myocardial ischemia/reperfusion impairs the ubiquitin-proteasome system： role of reactive oxygen species. Circulation 2004； 110（17）： III-237. Oral presentation at AHA Scientific Sessions 2004， New Orleans， LA， November 7-10， 2004.

　　•　Liu J ， Chen QH， Wang X. Impairment of the ubiquitin-proteasome system in cardiac myocytes by reactive oxygen species revealed by a surrogate substrate. Circ Res 2004， 94（12）：data supplement on abstracts of 1 st Annual Symposium of the AHA Council on Basic Cardiovascular Sciences. July 14-18， 2004， Stevenson， WA.

　　•　Wang X， Kumarapeli AR， Glasford J， Liu J ， Chen QH， Horak K， Zheng H， Dong X. In vivo monitoring dynamic changes in the proteolytic function of the ubiquitin-proteasome system. （A late-breaking abstract presented in 1 st Annual Symposium of the AHA Council on Basic Cardiovascular Sciences. July 14-18， 2004， Stevenson， WA.）