2022年浙江中医药大学研究生招生专业课考试参考大纲

考试科目名称：中药专业基础综合
                              
基本内容:
Ⅰ考查目标
要求考生系统掌握中药化学、中药药剂学、中药鉴定学、中药学的基础理论、基本知识、基本技能，并且能够运用这些知识分析、解决实际问题。
Ⅱ考试内容
（一）中药化学
1. 中药化学定义与研究内容 2. 中药化学成分提取、分离和结构鉴定的一般方法  3.  糖类和苷类化合物 4. 醌类化合物 5. 苯丙素类化合物 6. 黄酮类化合物 7. 萜类化合物和挥发油 8. 三萜类化合物 9. 甾体类化合物 10. 生物碱。
（二）中药药剂学
第一章 绪 论
1．掌握中药药剂学的含义、性质与特点；药物剂型选择的基本原则；中药药剂工作的依据（《中国药典》、部颁标准与有关药事法规等）及其性质、特点与使用方法。
2．熟悉药剂学常用术语的概念；药品生产质量管理规范、药品非临床研究质量管理规范及药品临床试验管理规范。
3．了解中药药剂学的发展简况和任务；剂型的分类方法。
第二章  制药卫生
1．掌握物理灭菌法的特点、基本原理、方法和应用和常用防腐剂的正确用法。
2．熟悉药剂卫生的意义和基本要求，预防药剂污染的主要环节。
3．了解中药厂及制剂室建设的基本要求；洁净室的等级标准；空气洁净技术的应用；F与F0值在灭菌中的意义与应用。
第三章  中药调剂与医疗机构制剂
1．掌握调节工作制度和程序，审查处方和调配药剂的要点。
2．熟悉中药“斗谱”排列的原则；度量衡；中药毒性药品种及用量；处方禁忌药。
3．了解处方种类与格式；中药说明书的含义及内容；非处方药的含义、特点、遴选原则、使用注意事项；中药贮存与保管、不良反应、合理应用。
第四章  粉碎、筛析与混合
1．掌握药料粉碎和筛析的含义、原理和各类中药材的粉碎方法；药筛的规格；粉末的分等。
2．熟悉粉碎和筛析常用机械的构造、性能与使用保养方法。
3．了解微粉学的含义、特性及其在药剂中的应用。
第五章  浸提、分离、精制、浓缩与干燥
1．掌握常用提取方法与设备；常用精制方法（水醇法与醇水法）；蒸馏、蒸发、干燥的含义、原理、方法及影响因素
2．熟悉浸提原理及影响因素；固体与液体分离的常用方法、基本原理与选用；蒸馏、蒸发的类型、设备、干燥与蒸发的区别、干燥设备及适用的对象
3．了解药材成分与疗效关系；常用浸提溶剂及浸提辅助剂的种类和特点。
第六章  中药制剂新技术
1．掌握β-环糊精包合物、微型包囊、固体分散体、口服定时和定位释药系统、靶向制剂的含义；β-环糊精包合物的制备方法。
2．熟悉环糊精包合技术、微型包囊技术、固体分散技术、脂质体制备技术在中药制剂中的应用。
3．了解微型胶囊的制备、固体分散体的制备、脂质体的制备、口服定时和定位释药系统的制备、靶向制剂的制备方法及质量控制。
第七章  浸出制剂
1．掌握合剂与口服液剂、糖浆剂、煎膏剂、酒剂与酊剂、流浸膏与浸膏剂的制备方法与操作关键。
2．熟悉浸出药剂的含义、特点及剂型种类；各种剂型的含义、特点、质量要求及控制方法。
第八章  液体制剂
1．掌握液体制剂的定义、分类、应用特点，掌握表面活性剂的分类、常见品种及基本性质，正确选用适宜的表面活性剂；药剂中增加药物溶解度的方法；乳化剂的选用；混悬剂的稳定性；真溶液型药剂、胶体溶液型药剂、乳浊液型药剂、混悬液型药剂的特点、制法与质量要求。
2．熟悉溶解、增溶、助溶、乳化、混悬的概念，高分子溶液和溶胶的性质、结构及稳定性，真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬液的质量评定。
第九章  注射剂
1．掌握注射剂的含义、特点和质量要求；热原的特性、污染途径、检查及除去热原的方法；用蒸馏法制备注射用水的方法；等渗调节的计算方法；中药注射剂制备的主要工艺流程；中药注射剂原液的制备；掌握输液剂与滴眼液的一般制备方法。
2．熟悉注射用水的质量要求；注射剂容器的种类、质量要求及处理方法；各种附加剂的作用及选择；中药注射剂可能存在的问题及解决途径。
3．了解注射剂的成品质量检查方法；滴眼剂的含义、特点及应用。
第十章  散剂
1．掌握散剂的含义、特点和质量要求；一般散剂和特殊散剂的制法。
2．熟悉散剂的质量检查的项目和要求。
3．了解散剂的分类。
第十一章  颗粒剂
1．掌握颗粒剂的含义、特点及制备方法。
2．熟悉颗粒剂的种类、质量要求及制备过程中的质量控制。
第十二章  胶囊剂
1．掌握硬胶囊、软胶囊的制备原理和方法
2．熟悉胶囊剂的含义、分类与特点；软硬胶囊剂的质量要求。
第十三章  片剂
1．掌握片剂的概念、特点和分类；片剂各类辅料特点及应用；制备中药片剂的工艺及特点。
2．熟悉片剂的质量要求及测定方法；片剂包衣的材料及包衣过程。
3．了解片剂成型理论；压片过程中可能出现的问题及解决办法。
第十四章  丸剂
1．掌握各类丸剂的含义、特点、应用；蜜丸、水泛丸、滴丸的制备方法与质量要求。
2．熟悉各类丸剂的包装与质量检查；糊丸、蜡丸的制备方法。
3．了解丸剂的概念、特点、剂型种类；丸剂可能出现的问题与解决办法。
第十五章  栓 剂
1．掌握栓剂的含义、特点与药物吸收的途径和影响吸收的因素；热熔法制备栓剂的工艺过程、操作要点，置换值的含义。
2．熟悉常用栓剂基质的种类、性质；栓剂的质量要求。
3．了解栓剂的发展简况；包装贮藏的要求。
第十六章  外用膏剂
    1．掌握软膏剂的含义、特点、种类和质量要求；软膏剂常用基质的种类、特点与应用；软膏剂的制备方法。
2. 熟悉外用膏剂的含义、特点及种类，药物的透皮吸收的过程及影响吸收因素；黑膏药的含义、特点、基质的原料与制备工艺流程。
3．了解橡胶膏剂、糊剂、巴布剂的含义、常用基质与制法；涂膜剂的含义和常用的成膜材料。
第十七章 气体动力型制剂
1．熟悉气雾剂与喷雾剂的含义、特点、分类及其在临床上的应用。
2．熟悉气雾剂与喷雾剂的组成与制法；药物经肺吸收的机制。
3．了解气雾剂与喷雾剂的质量要求及生产过程中的质量控制。
第十八章 缓控释制剂与靶向制剂
1. 熟悉缓控释制剂与靶向制剂基本概念、特点和释药机制
2. 熟悉缓控释制剂与靶向制剂的主要制备工艺
3. 熟悉缓控释制剂与靶向制剂的主要评价方法
第十九章  其他剂型
1．掌握膜剂、茶剂、露剂的含义、特点及制法。
2．熟悉丹剂、糕剂、灸剂、的含义、特点及制法。
3．了解锭剂、钉剂、线剂、条剂、烟熏剂、熨剂与棒剂的含义、特点及制法。
第二十章  中药制剂的稳定性
1．掌握研究中药制剂稳定性的意义及中药制剂稳定性研究的内容。改善中药制剂稳定性的常用方法。
2．熟悉影响中药制剂稳定性的因素。
3．了解中药制剂稳定性的考察方法。
第二十一章  中药制剂的生物有效性
1．掌握中药制剂生物有效性的含义；生物利用度与溶出度的含义。
2．熟悉中药的体内转运过程及其影响因素；影响中药制剂生物有效性的因素（药剂学因素、生理因素）。
3．了解药物动力学几个基本概念（隔室模型、药物的转运速度过程、生物半衰期、表观分布容积和清除率）。
（三）中药鉴定学
1. 中药鉴定学定义与任务 2. 中药鉴定发展史 3. 中药采收、加工与贮藏原则与方法 4. 中药鉴定方法 5. 根及根茎类、茎木类、皮类、叶类、花类、果实及种子类、全草类、藻菌地衣类、树脂类、其他类、动物类、矿物类及中成药的来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定方法及鉴别特征。
（四）中药学
1. 中药的起源和中药学的发展；2. 中药的产地与采集；3. 中药的炮制；4. 中药的性能；5. 中药的配伍；6. 中药的用药禁忌；7. 中药的剂量与用法；8. 解表药；9. 清热药；10. 泻下药；11. 祛风湿药；12. 化湿药；13. 利水渗湿药；14. 温里药；15. 理气药；16.消食药；17. 驱虫药；18. 止血药；19. 活血化瘀药；20. 化痰止咳平喘药；21.安神药；22. 平肝息风药；23. 开窍药；24.补虚药；25.收涩药；26. 涌吐药；27. 攻毒杀虫止痒药；28. 拔毒化腐生肌药；29. 临床常见病证用药。