暨南大学 3059 药理学考博真题

药理学是暨南大学微生物与生化药学、药理学专业博士研究生招生考试的核心专业科目，其真题对把握药理学命题方向、提升药物作用机制分析与临床应用能力具有关键指导意义。考生可通过以下权威渠道获取该校全学科考博真题（含药理学、各专业课等）及配套高分答案详解，为备考提供精准资源支撑：

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暨南大学 3059 药理学考博真题（精选）

一、简答题

简述阿托品的主要药理作用？

二、答案解析（附考点定位、逻辑推导及学术扩展）

阿托品的主要药理作用阐释

考点定位：本题考查药理学的传出神经系统药物核心内容，聚焦阿托品的药理作用，是药理学学科中抗胆碱药研究的重点考点。

逻辑推导：

阿托品是 M 胆碱受体阻断药，能竞争性阻断 M 胆碱受体，对 M₁、M₂、M₃受体均有阻断作用，其药理作用广泛，主要包括以下方面：

腺体：抑制腺体分泌，对唾液腺和汗腺作用最明显，可用于麻醉前给药，减少呼吸道腺体分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生；也可用于严重盗汗及流涎症。
眼：
- 扩瞳：阻断瞳孔括约肌上的 M 受体，使瞳孔括约肌松弛，瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。
- 升高眼内压：瞳孔扩大后，虹膜退向周边，前房角间隙变窄，房水回流受阻，眼内压升高，故青光眼患者禁用。
- 调节麻痹：阻断睫状肌上的 M 受体，使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，视近物模糊，视远物清楚，用于验光配镜及虹膜睫状体炎。
平滑肌：松弛多种内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的平滑肌作用更显著。可缓解胃肠道平滑肌痉挛，用于胃肠绞痛；松弛膀胱逼尿肌，用于尿频、尿急；对胆管、输尿管和支气管平滑肌的松弛作用较弱。
心脏：
- 心率：小剂量时可使部分患者心率短暂减慢（阻断突触前膜 M₁受体，促进 Ach 释放），较大剂量时阻断心脏窦房结的 M₂受体，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，用于缓慢性心律失常如窦性心动过缓、房室传导阻滞等。
- 房室传导：加快房室传导，可用于治疗房室传导阻滞。
血管与血压：大剂量阿托品可扩张皮肤血管，出现皮肤潮红、温热等症状，其机制可能与阻断 M 受体无关，而是与体温升高时的代偿性散热有关，也可能是直接扩张血管的作用。
中枢神经系统：较大剂量时可兴奋中枢，出现烦躁不安、多言、谵妄等；中毒剂量时可由兴奋转为抑制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。

学术扩展：

阿托品是药理学中经典的抗胆碱药物，其研究反映了传出神经系统药物的作用机制与临床应用的紧密联系。在当代药理学研究中，如何基于阿托品的作用机制开发更具选择性的 M 受体亚型阻断药（如 M₁受体阻断药用于消化不良，M₃受体阻断药用于慢性阻塞性肺疾病），如何探索阿托品在新型疾病治疗中的潜在应用（如脓毒症休克的血管扩张治疗），是学者们关注的热点问题。同时，这一研究也为药理学的临床用药提供了理论指导，体现了药理学学科的价值与应用意义。

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建议考生结合真题及答案详解系统备考，重点掌握 “药理学经典药物解读”“药物作用现象辩证分析”“学术前沿追踪” 三大能力，同时关注药理学前沿研究（如选择性 M 受体阻断药的研发与临床应用研究、老药新用的机制探索研究等），提升学术表达与问题解决能力，预祝各位考生考博成功！