2026 年北京化工大学考研真题样题（生物化学）

一、是非判断题（每题 1 分，共 20 分：正确的标 +，错误的标 -）

1. 当某一蛋白质分子的酸性氨基酸残基数等于其碱性氨基酸残基数时，此蛋白质的等电点为 7.0。

• 答案：-
• 解析：蛋白质等电点（pI）不仅取决于酸性与碱性氨基酸残基数量，还与各类残基的解离常数（pK 值）相关。例如，酸性氨基酸（如 Asp、Glu）的羧基 pK 值约 2.0-4.0，碱性氨基酸（如 Lys、Arg）的氨基 / 胍基 pK 值约 9.0-12.0，即使数量相等，不同残基的 pK 值差异也会导致 pI 偏离 7.0。

2. 蛋白质的亚基和肽链是同义词。

• 答案：-
• 解析：亚基是指具有独立三级结构、能通过非共价键与其他亚基结合形成寡聚蛋白的多肽链；而肽链仅指氨基酸通过肽键连接形成的线性分子，部分肽链可能无独立三级结构，或需通过共价键（如二硫键）连接形成完整蛋白，二者并非同义词。

3. 胰岛素原（proinsulin）是 mRNA 进行翻译的原始产物。

• 答案：-
• 解析：mRNA 翻译的原始产物是 “前胰岛素原（preproinsulin）”，其 N 端含信号肽；信号肽被切除后形成胰岛素原，胰岛素原再经蛋白酶水解切除 C 肽，最终生成成熟胰岛素（A 链 + B 链）。

4. mRNA 是人体细胞 RNA 中含量最高的一种，因为它与遗传有关。

• 答案：-
• 解析：人体细胞中 RNA 含量由高到低为：rRNA（约 80%-85%）＞tRNA（约 10%-15%）＞mRNA（仅 1%-5%）。mRNA 虽携带遗传信息，但因半衰期短、周转快，含量远低于 rRNA。

5. 1/Km 愈大，表明酶与底物的亲和力愈小。

• 答案：-
• 解析：Km（米氏常数）是酶对底物亲和力的反向指标，Km 值越小，酶与底物亲和力越大；反之则越小。因此 1/Km 越大，说明 Km 越小，酶与底物亲和力越大。

6. 酶原激活作用是不可逆的。

• 答案：+
• 解析：酶原激活的本质是蛋白酶水解酶原的特定肽键，切除部分肽段后使酶的活性中心暴露或形成，该过程中肽键断裂不可逆转，激活后的酶无法再恢复为酶原（如胃蛋白酶原激活为胃蛋白酶后不可逆）。

7. 脂肪酸活化为脂酰 CoA 时需消耗 2 个高能磷酸键。

• 答案：+
• 解析：脂肪酸活化反应为 “脂肪酸 + CoA + ATP → 脂酰 CoA + AMP + PPi”，反应中 ATP 先转化为 AMP 和焦磷酸（PPi），PPi 随后迅速水解为 2 分子 Pi，相当于消耗 2 个高能磷酸键（ATP→AMP 等价于消耗 2 个高能键）。

8. 在体内，半胱氨酸除作为蛋白质的组成成分外，仅是产生硫酸根的主要来源。

• 答案：-
• 解析：半胱氨酸的功能除构成蛋白质和生成硫酸根（经半胱氨酸氧化酶催化）外，还可参与合成谷胱甘肽（GSH，抗氧化剂）、生成牛磺酸（参与胆汁酸合成）、提供巯基（维持酶活性中心）等，并非 “仅是” 硫酸根来源。

9. DNA 的生物合成需要引物，RNA 的生物合成不需要引物。

• 答案：+
• 解析：DNA 聚合酶无法从头合成 DNA 链，需以 RNA 或 DNA 片段为引物（如 DNA 复制时引物酶合成 RNA 引物）；而 RNA 聚合酶可直接结合启动子，以核糖核苷酸为原料从头合成 RNA 链，无需引物。

10. 基因中核苷酸顺序的变化不一定在基因产物，即蛋白质的氨基酸顺序中反应出来。

• 答案：+
• 解析：遗传密码具有简并性（多种密码子编码同一种氨基酸），例如密码子 UUA 和 UUG 均编码亮氨酸。若基因中核苷酸突变导致密码子改变，但编码的氨基酸不变（同义突变），则蛋白质氨基酸顺序无变化。

11. Southern 印迹法、Northern 印迹法和 Western 印迹法是分别用于研究 DNA、RNA 和蛋白质转移的技术。

• 答案：+
• 解析：三种印迹技术的核心差异在于检测对象：Southern 印迹通过 DNA 探针检测转移到膜上的 DNA；Northern 印迹通过 RNA 探针检测 RNA；Western 印迹通过抗体检测蛋白质，均属于分子生物学中 “转移 - 检测” 类技术。

12. 麦芽糖是由葡萄糖与果糖构成的双糖。

• 答案：-
• 解析：麦芽糖是由 2 分子葡萄糖通过 α-1,4 糖苷键连接形成的双糖；而葡萄糖与果糖通过 α-1,2 糖苷键连接形成的双糖是蔗糖，二者组成成分不同。

13. DNA 复制时，前导链（leading strand）可以连续合成，也可以不连续合成，而后滞链（lagging strand）总是不连续合成的。

• 答案：-
• 解析：DNA 复制时，前导链沿 5’→3’方向与复制叉移动方向一致，始终连续合成；后滞链因方向相反，需先合成短的冈崎片段，再连接为完整链，始终不连续合成，不存在前导链 “不连续合成” 的情况。

14. 生物膜上蛋白质在两侧分布不对称，而脂质分布是两侧对称的。

• 答案：-
• 解析：生物膜的脂质分布同样具有不对称性：例如细胞膜外叶含较多鞘磷脂和糖脂，内叶含较多磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺；蛋白质的不对称性（如受体蛋白仅分布于外叶）与脂质不对称性共同维持膜功能。

15. 糖原、淀粉和纤维素都具有还原末端，所以它们都有还原性。

• 答案：-
• 解析：三种多糖均为大分子聚合物，仅分子链末端的葡萄糖残基保留游离醛基（还原末端），但因整体分子量大，还原末端占比极低，实际检测中不表现出还原性（需水解为单糖后才显还原性）。

16. 某氨基酸 tRNA 上的反密码子为 GUC，在 mRNA 上相对应的密码子应该是 CAG。

• 答案：-
• 解析：密码子与反密码子的配对遵循碱基互补原则，但方向相反（密码子 5’→3’，反密码子 3’→5’）。若反密码子为 GUC（3’→5’），则对应的密码子应为 CAG 的反向互补序列，即 GAC（5’→3’）。

17. 天然存在的甘油磷脂都属于 L - 构型。

• 答案：+
• 解析：甘油磷脂的结构以甘油为骨架，2 位羟基连接脂肪酸，3 位连接磷酸基团。天然甘油磷脂中，2 位碳原子的构型均为 L - 型（以甘油的 Fisher 投影式判断，羟基位于左侧），不存在 D - 型天然甘油磷脂。

18. 解偶联剂的作用是解开电子传递链和磷酸化的偶联关系，并不影响 ATP 的形成。

• 答案：-
• 解析：解偶联剂（如 2,4 - 二硝基苯酚）通过破坏线粒体内膜两侧的质子梯度，使电子传递释放的能量无法用于 ATP 合成（质子梯度是 ATP 合酶催化 ATP 合成的动力），最终导致电子传递正常进行，但 ATP 形成被抑制。

19. 利用切除修复或重组修复可以除去 DNA 分子受损伤的部分。

• 答案：+
• 解析：切除修复通过核酸酶切除损伤 DNA 片段，再由 DNA 聚合酶和连接酶修复缺口，直接去除损伤部分；重组修复则通过同源重组，以未损伤的 DNA 链为模板替换损伤片段，间接清除损伤区域。

20. 蛋白质合成时，从 mRNA 的 5’→3’端阅读密码子，肽链的合成从氨基端开始。

• 答案：+
• 解析：核糖体结合 mRNA 的 5’端起始密码子（AUG），沿 5’→3’方向移动阅读密码子；肽链合成时，第一个氨基酸（甲硫氨酸）的氨基先保留，后续氨基酸的羧基与前一氨基酸的氨基形成肽键，因此肽链从氨基端（N 端）向羧基端（C 端）延伸。

二、填空题（每空 1 分，共 20 分）

1. 利用（反转录酶 / 逆转录酶）能以 mRNA 为模板合成 cDNA。

• 解析：反转录酶是 RNA 病毒编码的酶，可催化以 mRNA 为模板、dNTP 为原料的 DNA 合成反应（反转录反应），生成与 mRNA 互补的 cDNA（互补 DNA），是分子克隆中获取目的基因的核心工具。

2. 在 DNA 上结合 RNA 聚合酶，以启动转录的部位称为（启动子）。

• 解析：启动子是 DNA 分子上的特定序列（如原核生物的 Pribnow 盒、真核生物的 TATA 盒），可与 RNA 聚合酶及转录因子结合，启动 RNA 合成，决定转录的起始位置和效率。

3. Ala、Asp 和 Glu 是生糖氨基酸，因为这些氨基酸经转氨作用将分别生成（丙酮酸、草酰乙酸、α- 酮戊二酸）。

• 解析：生糖氨基酸的判断依据是其代谢产物可通过糖异生转化为葡萄糖：Ala 转氨生成丙酮酸（糖酵解中间产物），Asp 转氨生成草酰乙酸（三羧酸循环中间产物），Glu 转氨生成 α- 酮戊二酸（三羧酸循环中间产物），三者均为糖异生的前体物质。

4. 当 DNA 复制时，一条链是连续的，另一条是不连续的称为（半不连续）复制；复制得到的子代分子，一条链来自亲代 DNA 另一条链是新合成的，这种方式叫（半保留）复制。

• 解析：“半不连续复制” 描述 DNA 链合成的连续性差异（前导链连续，后滞链不连续）；“半保留复制” 描述子代 DNA 的来源（每条子代 DNA 含一条亲代链和一条新链），二者分别从 “合成方式” 和 “遗传物质传递” 角度定义 DNA 复制特征。

5. NADH 除在 260nm 有吸收峰外，在（340）nm 也有吸收峰。

• 解析：NADH 分子中的烟酰胺环含共轭双键，在 340nm 处有特征吸收峰；而 260nm 是核酸（嘌呤 / 嘧啶碱基）的吸收峰，NADH 因含腺嘌呤（类似核酸结构），故在 260nm 也有弱吸收。

6. 通常核苷酸是在（核苷二磷酸 / NDP）水平上被还原的。

• 解析：核糖核苷酸还原酶仅催化核苷二磷酸（NDP）还原为脱氧核苷二磷酸（dNDP），再经激酶催化生成 dNTP（脱氧核苷三磷酸），因此核苷酸的还原发生在 NDP 水平，而非 NMP 或 NTP 水平。

7. 由限制性内切酶催化产生的 DNA 末端处的互补单链被称为（粘性末端 / 粘性末端）。

• 解析：限制性内切酶切割 DNA 时，若在识别序列两侧错位切割，会产生 5’或 3’端突出的单链片段，这些单链可通过碱基互补配对与其他相同酶切产生的单链结合，故称为粘性末端（如 EcoRⅠ 切割产生 5’突出粘性末端）。

8. 调节酶一般分为两类（别构酶 / 变构酶）和（共价修饰酶）。

• 解析：别构酶通过结合别构效应剂（小分子物质）改变构象，调节酶活性；共价修饰酶通过磷酸化、乙酰化等共价修饰改变结构，调节活性，二者是代谢途径中最常见的两类调节酶。

9. 在鸟氨酸循环中，（精氨酸）水解产生尿素和鸟氨酸。

• 解析：鸟氨酸循环的关键步骤：氨甲酰磷酸与鸟氨酸生成瓜氨酸，瓜氨酸与天冬氨酸生成精氨酸代琥珀酸，后者裂解为精氨酸和延胡索酸，最终精氨酸在精氨酸酶催化下水解为尿素（终产物）和鸟氨酸（循环再生）。

10. 呼吸链中细胞色素的排列顺序（从底物到氧）为（Cyt b→Cyt c1→Cyt c→Cyt aa3→O₂）。

• 解析：呼吸链中细胞色素的排列依据氧化还原电位（E°）：电位从低到高依次为 Cyt b（E°≈0.07V）＜Cyt c1（≈0.22V）＜Cyt c（≈0.25V）＜Cyt aa3（≈0.82V），电子从低电位流向高电位，最终由 Cyt aa3（细胞色素氧化酶）传递给 O₂。

11. 维生素 A 是（萜）类化合物，维生素 C 是（多羟基酸）类化合物，维生素 D 是（固醇 / 甾体）类化合物。

• 解析：维生素 A 由异戊二烯单位组成，属于萜类（具体为二萜）；维生素 C 分子含多个羟基和一个羧基，属于多羟基酸；维生素 D 以胆固醇为前体合成，分子含甾体母核，属于固醇类。

12. 美国科学家（Günter Blobel）获得了 1999 年生理或医学诺贝尔奖，他的研究成果是（发现信号肽介导蛋白质靶向运输）。

• 解析：Günter Blobel 提出 “信号假说”，证明蛋白质 N 端的信号肽可引导其进入特定细胞器（如内质网、线粒体），揭示了蛋白质靶向运输的分子机制，因此获 1999 年诺贝尔奖。

13. 脱氧胸腺嘧啶核苷酸（dTMP）只能由（脱氧尿苷一磷酸 /dUMP）的甲基化产生。

• 解析：dTMP 的合成途径为 “dUMP + N⁵,N¹⁰- 亚甲基四氢叶酸 → dTMP + 二氢叶酸”，由胸苷酸合酶催化，该反应是 dTMP 唯一的生物合成途径，不存在其他前体物质。

14. 对一个特定基因而言，其内含子在基因表达过程中需要被切除，除了 RNA 的剪接方式外，还发现有（RNA 编辑）。

• 解析：RNA 编辑是指转录后通过碱基插入、缺失或替换改变 RNA 序列，可间接 “去除” 内含子相关序列（或修正内含子切除不完全的情况），例如某些 mRNA 通过编辑删除内含子残留片段，属于内含子去除的补充方式。

15. 测得某生物样品粗蛋白含量为 12.5 克，该样品含氮（2.0）克。

• 解析：生物样品中蛋白质的含氮量约为 16%（凯氏定氮法的核心依据），因此含氮量 = 粗蛋白含量 ×16%，即 12.5g×16%=2.0g。

三、名词解释（每小题 2 分，共 20 分）

1. 肽平面

• 定义：由肽键（-CO-NH-）及其两侧的 α- 碳原子和相邻氨基酸的原子共同构成的刚性平面结构。
• 关键特征：肽键具有部分双键性质，无法自由旋转，使肽平面内 6 个原子（Cα1、C、O、N、H、Cα2）共平面，是蛋白质二级结构（如 α- 螺旋、β- 折叠）的结构基础。

2. Tm 值

• 定义：DNA 变性过程中，紫外吸收值（260nm）达到最大值一半时的温度，又称解链温度。
• 影响因素：G-C 含量越高（G-C 间 3 个氢键，A-T 间 2 个），Tm 值越高；DNA 分子越长、溶液离子强度越高，Tm 值也越高，是判断 DNA 分子稳定性的重要指标。

3. 磷氧比值（P/O）

• 定义：氧化磷酸化过程中，每消耗 1 摩尔氧原子所生成 ATP 的摩尔数。
• 生理意义：反映电子传递链与 ATP 合成的偶联效率，例如 NADH 呼吸链的 P/O 值约为 2.5（每传递 1 对电子生成 2.5 分子 ATP），FADH₂呼吸链的 P/O 值约为 1.5。

4. 同工酶

• 定义：催化相同化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质（如电泳迁移率、Km 值）和免疫学性质不同的一组酶。
• 实例：乳酸脱氢酶（LDH）有 5 种同工酶（LDH1-LDH5），分别由 M 亚基和 H 亚基以不同比例组成，在不同组织中分布差异显著（如心肌中 LDH1 含量高）。

5. 聚合酶链式反应（PCR）

• 定义：在体外通过 DNA 聚合酶（如 Taq 酶）、引物和 dNTP，快速扩增特定 DNA 片段的技术。
• 反应步骤：包括变性（90-95℃，DNA 解链）、退火（50-65℃，引物结合模板）、延伸（72℃，DNA 合成），循环 20-30 次即可使目标片段扩增数百万倍。

6. 限制性核酸内切酶

• 定义：一类从原核生物中分离的核酸酶，可识别 DNA 分子上特定的核苷酸序列（限制位点），并在特定位点切割 DNA 链。
• 分类与应用：常用 Ⅱ 型酶（如 EcoRⅠ、HindⅢ）切割位点明确，不依赖 ATP，是分子克隆中构建重组 DNA、酶切图谱分析的核心工具。

7. 多核糖体

• 定义：由多个核糖体结合在同一条 mRNA 上，同时进行肽链合成的复合物。
• 功能意义：使一条 mRNA 在短时间内合成大量相同蛋白质，提高蛋白质合成效率，常见于蛋白质需求旺盛的细胞（如分泌蛋白合成细胞）。

8. 酮体

• 定义：脂肪酸在肝脏中氧化分解产生的中间产物，包括乙酰乙酸、β- 羟丁酸和丙酮。
• 代谢特点：肝脏合成酮体后释放到血液，供脑、肌肉等外周组织氧化供能；饥饿或糖尿病时酮体生成增多，过量则导致酮症酸中毒。

9. 遗传密码的简并性

• 定义：除甲硫氨酸（AUG）和色氨酸（UGG）外，其他 18 种氨基酸均由 2 种或 2 种以上密码子编码的现象。
• 生物学意义：减少基因突变对蛋白质合成的影响（同义突变不改变氨基酸），增强遗传信息传递的稳定性。

10. 蛋白质的变性作用

• 定义：在物理因素（如高温、紫外线）或化学因素（如尿素、强酸强碱）作用下，蛋白质的空间结构（二、三、四级结构）被破坏，但一级结构（氨基酸序列）不变的过程。
• 特征与应用：变性后蛋白质溶解度下降、活性丧失，可通过透析去除变性剂使部分蛋白质复性（如核糖核酸酶）；日常生活中煮鸡蛋、消毒手术器械均利用蛋白质变性原理。

四、简答题（每题 6 分，共 30 分，任选 5 题）

1. 以结构式各举一例表示三羧酸循环中 C₂、C₄、C₅、C₆化合物，并注明其中文名称。

• 答案解析：
  1. C₂化合物：乙酰辅酶 A（CH₃CO-SCoA），结构式核心为 “乙酰基（CH₃CO-）+ 辅酶 A（-SCoA）”，是三羧酸循环的起始底物（与草酰乙酸缩合）。
  2. C₄化合物：草酰乙酸（HOOC-CO-CH₂-COOH），含 4 个碳原子，是三羧酸循环的起始和终末产物（循环再生）。
  3. C₅化合物：α- 酮戊二酸（HOOC-CO-CH₂-CH₂-COOH），含 5 个碳原子，在 α- 酮戊二酸脱氢酶复合体催化下生成琥珀酰 CoA，是三羧酸循环中产生 NADH 和 CO₂的关键步骤。
  4. C₆化合物：柠檬酸（HOOC-CH₂-C (OH)(COOH)-CH₂-COOH），含 6 个碳原子，由乙酰 CoA 与草酰乙酸在柠檬酸合酶催化下缩合生成，是三羧酸循环的第一个中间产物。

2. 图示一分支代谢途径，其中 Y 和 Z 是最终产物；途径为 “起始物→A→B→C，B→D→Y（受 Y 控制），C→E→Z（受 Z 控制），且 C 受 B 控制”。（1）这种抑制作用属什么调节？（2）终产物 Y 过量时，会出现什么后果？（3）当两种终产物同时过量时，会出现什么后果？（4）此调节的意义是什么？

• 答案解析：
  1. 调节类型：属于累积反馈抑制（或分支代谢途径的反馈抑制），即每个终产物仅抑制自身分支的关键酶，同时对共同途径的关键酶产生部分抑制，多终产物共同作用时抑制效应叠加。
  2. Y 过量的后果：Y 特异性抑制 “B→D” 步骤的关键酶，使 D 和 Y 的合成减少；对共同途径（如 “A→B” 或 “B→C”）无显著抑制，C、E、Z 的合成不受影响。
  3. Y 和 Z 同时过量的后果：Y 抑制 “B→D”，Z 抑制 “C→E”，同时二者共同抑制共同途径的关键酶（如 “B→C”），使整个代谢途径的流量显著降低，避免起始物过度消耗。
  4. 调节意义：既保证每个终产物的合成量按需调节（避免单一终产物过量），又不影响其他终产物的合成，实现代谢途径的精准调控，提高物质和能量的利用效率。

3. 用胰蛋白酶水解下列肽段：a. Lys-Asp-Gly-Ala-Ala-Glu-Ser-Gly；b. Ala-Ala-His-Arg-Glu-Lys-Phe-Ile。（1）写出水解产物。（2）用 2,4 - 二硝基氟苯（DNFB）处理胰蛋白酶水解产物，然后水解可产生哪些 DNP - 氨基酸？

• 答案解析：
  1. 胰蛋白酶水解特点：仅水解赖氨酸（Lys）和精氨酸（Arg）羧基端的肽键，因此：
     • a 肽段水解产物：Lys（赖氨酸）、Asp-Gly-Ala-Ala-Glu-Ser-Gly（天冬氨酸 - 甘氨酸 - 丙氨酸 - 丙氨酸 - 谷氨酸 - 丝氨酸 - 甘氨酸）。
     • b 肽段水解产物：Ala-Ala-His-Arg（丙氨酸 - 丙氨酸 - 组氨酸 - 精氨酸）、Glu-Lys（谷氨酸 - 赖氨酸）、Phe-Ile（苯丙氨酸 - 异亮氨酸）。
  2. DNFB 反应原理：DNFB 可与游离氨基（N 端氨基或赖氨酸 ε- 氨基）结合生成 DNP - 氨基酸，水解后可检测：
     • a 肽段产物：DNP-Lys（赖氨酸 N 端氨基反应）、DNP-Asp（肽段 N 端天冬氨酸反应）。
     • b 肽段产物：DNP-Ala（第一个肽段 N 端丙氨酸）、DNP-Glu（第二个肽段 N 端谷氨酸）、DNP-Phe（第三个肽段 N 端苯丙氨酸），且 Glu-Lys 中的 Lys ε- 氨基会生成 DNP-Lys，因此最终还含 DNP-Lys。

4. 为什么摄入糖量过多容易长胖？

• 答案解析：摄入过量糖（如葡萄糖、蔗糖）后，身体通过以下途径转化为脂肪储存，导致体重增加：
  1. 糖原储存饱和：血糖升高刺激胰岛素分泌，促进葡萄糖进入肝细胞和肌细胞合成糖原，但糖原储存量有限（约占体重 1%-2%），过量糖无法储存为糖原。
  2. 糖酵解与乙酰 CoA 生成：多余葡萄糖经糖酵解生成丙酮酸，丙酮酸进入线粒体氧化为乙酰 CoA（脂肪酸合成的前体）。
  3. 脂肪酸合成与储存：乙酰 CoA 在细胞质中经脂肪酸合成酶催化，生成棕榈酸（16 碳饱和脂肪酸），再延伸为更长链脂肪酸，最终与甘油合成甘油三酯（脂肪），储存于脂肪组织中，长期积累导致长胖。

5. 指出从分子排阻层析（凝胶过滤层析）柱上洗脱下列蛋白质的顺序，并画出洗脱曲线，它们的分子量如下：肌球蛋白（鳕鱼肌，524800）、血清清蛋白（人，68500）、肌红蛋白（马心肌，16900）、糜蛋白酶原（牛胰，23240）、过氧化氢酶（马肝，247500）、细胞色素 C（牛心肌，13370）。

• 答案解析：
  1. 洗脱原理：分子排阻层析的凝胶颗粒含多孔结构，大分子蛋白质无法进入凝胶颗粒内部，流经凝胶颗粒间隙，洗脱体积小、先流出；小分子蛋白质可进入凝胶内部，洗脱体积大、后流出，洗脱顺序由分子量从大到小排列。
  2. 洗脱顺序：肌球蛋白（524800）→ 过氧化氢酶（247500）→ 血清清蛋白（68500）→ 糜蛋白酶原（23240）→ 肌红蛋白（16900）→ 细胞色素 C（13370）。
  3. 洗脱曲线：以 “洗脱体积” 为横坐标，“吸光度（280nm，检测蛋白质）” 为纵坐标，每个蛋白质对应一个洗脱峰，峰出现的横坐标（洗脱体积）随分子量减小而增大，峰形为对称的高斯曲线，且峰间距与分子量差异正相关。

6. 酵母 DNA 含有 32.8% 的胸腺嘧啶（按照摩尔），计算其它碱基的摩尔比。

• 答案解析：
  1. 碱基互补配对原则：DNA 分子中 A（腺嘌呤）与 T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与 C（胞嘧啶）配对，因此摩尔数 A=T，G=C，且 A+T+G+C=100%。
  2. 计算过程：
     • 已知 T=32.8%，则 A=T=32.8%，A+T=65.6%。
     • G+C=100%-65.6%=34.4%，又因 G=C，故 G=C=34.4%÷2=17.2%。
  3. 最终摩尔比：A=32.8%，T=32.8%，G=17.2%，C=17.2%。

五、试讨论各类核苷酸（包括 NMP、NDP、NTP、dMP、dNDP、dTP 等）在代谢中的作用。（10 分）

答案解析

1. 核糖核苷酸（NMP、NDP、NTP，N 代表 A、G、C、U）

• NMP（核苷一磷酸）：
  • 是 RNA 的基本组成单位（如 AMP 是 mRNA、rRNA、tRNA 的结构成分）；
  • 部分 NMP 是重要辅酶的组成成分（如 AMP 是 ATP、NAD⁺、FAD 的核心结构，参与能量传递和电子传递）。
• NDP（核苷二磷酸）：
  • 是核苷酸还原的前体（如 ADP、GDP 还原为 dADP、dGDP，为 DNA 合成提供原料）；
  • 参与糖代谢（如 UDP - 葡萄糖是糖原合成的活性前体，GDP - 甘露糖参与糖蛋白合成）。
• NTP（核苷三磷酸）：
  • ATP 是细胞的 “能量货币”，为物质代谢（如糖酵解、脂肪酸合成）、主动运输、肌肉收缩等提供能量；
  • GTP 参与蛋白质合成（如延长因子 EF-Tu、EF-G 需 GTP 供能）和信号转导（如 G 蛋白激活需 GTP 结合）；
  • CTP 参与磷脂合成（如 CDP - 胆碱是磷脂酰胆碱合成的前体），UTP 参与糖原和糖蛋白合成（如 UTP 活化葡萄糖生成 UDP - 葡萄糖）。

2. 脱氧核糖核苷酸（dMP、dNDP、dTP，N 代表 A、G、C、T）

• dMP（脱氧核苷一磷酸）：
  • 是 DNA 的基本组成单位（如 dAMP、dGMP、dCMP、dTMP 构成 DNA 链的核苷酸序列）；
  • dTMP 需由 dUMP 甲基化生成，是 DNA 合成的关键限速步骤，其合成障碍会导致 DNA 复制受阻（如叶酸缺乏影响 dTMP 合成）。
• dNDP（脱氧核苷二磷酸）：
  • 是 dNTP 的前体（经激酶催化磷酸化生成 dNTP）；
  • 作为 DNA 聚合酶的底物前体，确保 dNTP 的持续供应（如 dADP→dATP，dGDP→dGTP）。
• dTP（脱氧核苷三磷酸）：
  • 是 DNA 复制和修复的直接原料（如 DNA 聚合酶以 dATP、dGTP、dCTP、dTTP 为底物，合成与模板互补的 DNA 链）；
  • dATP 还参与能量代谢（类似 ATP），在某些反应中作为能量供体（如线粒体 DNA 复制中 dATP 供能）。

3. 共性与协同作用

• 所有核苷酸均参与遗传信息传递：RNA 由 NMP 构成，DNA 由 dMP 构成，共同维持遗传信息的储存、复制和表达；
• 核苷酸的磷酸化状态（一磷酸→二磷酸→三磷酸）是代谢活性的重要调节方式，例如 NTP 的高能磷酸键是能量传递的核心载体，dNTP 的浓度直接影响 DNA 合成速率；
• 异常核苷酸代谢会导致疾病（如嘌呤核苷酸代谢紊乱导致痛风，dTMP 合成障碍导致巨幼细胞性贫血），体现了核苷酸在代谢中的核心地位。