2026 年成都中医药大学生药学学科专业（中药鉴定与药用植物学）考研真题样题

一、真题资源获取说明

二、论述题（每题 20 分，共 100 分）

1. 试述种和品种的含义，以及在中药研究中的作用和意义？

• 答案：

  （1）种和品种的含义
  • 种（Species）：是生物分类学的基本单位，指形态特征相似、具有共同基因库、能自然交配并产生可育后代的种群，且与其他种群存在生殖隔离。在药用植物学中，种的划分基于形态学（如根、茎、叶、花、果实的稳定特征）、细胞学（染色体数目与形态）、分子生物学（基因序列差异）等多维度证据，具有客观性和稳定性，是中药鉴定的核心分类依据（如桔梗科桔梗属的 “桔梗（Platycodon grandiflorus）” 即为一个独立的种）。
  • 品种（Cultivar）：是人类在生产实践中，通过人工选育或驯化形成的、具有特定经济性状（如产量高、有效成分含量高、抗逆性强）的栽培群体，属于栽培学概念，需经过人工选育且具有稳定遗传特性，通常附属于某个种之下。例如，药用菊花的 “亳菊”“杭菊”“滁菊”，均属于菊（Chrysanthemum morifolium）种下的不同品种，其形态、有效成分含量（如黄酮类）存在差异，是中药栽培与品质优化的核心对象。
  （2）在中药研究中的作用和意义
  • 种：中药鉴定与质量控制的基础

    ① 确保中药基原准确：中药 “同名异物”“同物异名” 现象普遍（如 “白头翁” 来源涉及毛茛科 4 属多种植物），通过种的精准鉴定（如形态对比、DNA 条形码技术），可明确中药基原，避免因基原错误导致药效差异或毒性风险（如误将有毒的 “北豆根” 当作 “山豆根” 使用）；

    ② 保障药效成分稳定：同一种药用植物的有效成分（如人参中的人参皂苷、甘草中的甘草酸）含量具有相对稳定性，明确种的归属可建立统一的质量标准（如《中国药典》对 “丹参” 的丹参酮 ⅡA 含量规定），为中药生产、检验提供依据。
  • 品种：中药栽培与产业优化的核心

    ① 提升中药品质与产量：通过选育优良品种（如 “三七” 的 “滇七 1 号” 品种，有效成分三七皂苷 R1 含量高于普通品种 20%），可定向优化中药的经济性状，解决传统栽培中 “品质参差不齐、产量低” 的问题，满足临床用药与产业需求；

    ② 推动中药规范化种植（GAP）：品种的标准化是 GAP 的关键环节，明确品种归属可制定针对性的栽培技术（如不同菊花品种的施肥、采收时间差异），减少因品种混杂导致的栽培管理混乱，保障中药质量的均一性；

    ③ 促进中药资源可持续利用：优良品种的推广可提高单位面积产量，减少对野生资源的依赖（如杜仲优良品种的推广，降低野生杜仲的采剥压力），实现中药资源的保护与可持续开发。
• 解析：种与品种的核心区别在于 “自然分类单位” 与 “人工栽培群体”，二者在中药研究中分别承担 “基原鉴定” 与 “品质优化” 的功能。需结合具体中药实例（如桔梗、菊花、三七），体现理论与实践的结合，避免抽象论述；同时强调种的 “客观性” 与品种的 “人工选育性”，明确二者在中药产业链中的不同作用。

2. 试述根和茎有何区别，并举例说明在中药研究中的作用和意义？

• 答案：

  （1）根和茎的核心区别

  根和茎是药用植物的主要营养器官，二者在形态结构、功能、生长特性上存在显著差异，具体区别如下表所示：

  对比维度	根	茎
  形态特征	无节与节间，无芽和叶（少数气生根除外）；根尖有根冠，顶端无顶芽	有节与节间（茎上着生叶和芽的部位为节，节间为两节间的部分）；顶端有顶芽，叶腋有腋芽
  功能	吸收水分和无机盐，固定植株；部分根贮藏营养（如人参根）	支持植株，运输水分、养分；部分茎贮藏营养（如马铃薯块茎），或进行光合作用（如仙人掌茎）
  变态类型	贮藏根（人参、黄芪）、气生根（石斛）、寄生根（菟丝子）	块茎（马铃薯）、根茎（姜、黄连）、鳞茎（百合、川贝母）、茎刺（皂角刺）
  显微结构	初生结构无髓，次生结构中木质部与韧皮部相间排列（辐射型维管束）	初生结构有髓，次生结构中木质部与韧皮部内外排列（外韧型维管束，少数为双韧型）

  （2）在中药研究中的作用和意义
  • 中药鉴定：区分基原与鉴别真伪

    根和茎的形态、显微差异是中药鉴定的关键依据，可有效区分 “根类中药” 与 “茎类中药”，避免混淆。例如：

    ① 人参（根类中药）无节与节间，根头部有 “芦头”（根茎部分，具节和芽），显微结构为辐射型维管束；而黄连（根茎类中药）有明显节与节间，表面有 “过桥杆”（节间细长部分），显微结构为外韧型维管束，通过这些特征可准确鉴别二者基原；

    ② 区分易混淆中药：如 “柴胡”（根类）与 “防风”（根类），虽均为根，但柴胡根有 “分枝少、表面具纵皱纹” 的特征，防风根有 “分枝多、表面具密集环纹” 的特征；而 “天麻”（块茎类）因有节与芽，可与根类中药明确区分，避免误判。
  • 中药栽培：指导采收与资源培育

    根和茎的生长特性决定了中药的采收时间与方式：

    ① 根类中药（如人参、黄芪）的有效成分多贮藏于根中，通常在秋季地上部分枯萎后采收（此时养分集中于根，有效成分含量高）；若过早采收，根未充分发育，产量与品质均低；

    ② 茎类中药（如石斛、麻黄）的采收需根据茎的生长周期：石斛需采收两年生茎（有效成分多糖含量达标），麻黄需采收绿色嫩茎（木质化老茎药效差），明确根与茎的生长规律可优化采收策略，提升中药品质。
  • 药效成分研究：关联器官功能与成分积累

    根和茎的功能差异导致药效成分的积累部位不同：

    ① 根类中药多积累次生代谢产物（如人参皂苷、甘草酸），因根是植物吸收和转化养分的主要器官，易合成防御性成分；

    ② 茎类中药的成分多与运输、支持功能相关（如麻黄中的麻黄碱，主要存在于茎的维管束中，参与养分运输），明确成分分布规律可指导中药提取工艺（如根类中药需粉碎提取，茎类中药需切片以释放维管束中的成分）。
• 解析：根和茎的区别需从 “形态 - 结构 - 功能” 多维度展开，结合具体中药实例（如人参、黄连、石斛）体现差异；在中药研究的作用部分，需紧扣 “鉴定 - 栽培 - 成分研究” 三大核心领域，说明器官差异对中药产业链的实际指导价值，避免仅罗列区别而忽视应用意义。

3. 举例说明藻类、菌类、苔藓、蕨类、裸子植物、被子植物的进化顺序和理由，同时说明对被子植物花起源的认识有何分歧？

• 答案：

  （1）植物类群的进化顺序及理由

  从低等到高等，植物类群的进化顺序为：藻类→菌类→苔藓→蕨类→裸子植物→被子植物，进化理由基于形态结构、生殖方式、营养方式的逐步复杂化，具体如下：
  1. 藻类→菌类
  • 进化理由：藻类为自养型植物（含叶绿素，能光合作用），但无根茎叶分化；菌类多为异养型（寄生或腐生，不含叶绿素），虽营养方式从 “自养” 转向 “异养”，但菌丝体的分化（如真菌的菌丝）比藻类的简单细胞群体更复杂，且生殖方式从藻类的无性生殖为主，发展为菌类的有性生殖（如子囊菌的子囊孢子）更完善，适应环境能力更强（如真菌可在阴暗环境中生存，藻类依赖光照）。
  • 举例：蓝藻（藻类）→ 香菇（菌类）。
  2. 菌类→苔藓
  • 进化理由：苔藓恢复自养型（含叶绿素），且出现初步的根茎叶分化（假根、拟茎、拟叶，虽无真正维管束），生殖方式出现 “世代交替”（配子体占优势，孢子体寄生在配子体上），比菌类的单一营养体更复杂；同时苔藓可在陆地潮湿环境生长，摆脱了藻类对水生环境的依赖，是植物登陆的初步尝试。
  • 举例：香菇（菌类）→ 地钱（苔藓）。
  3. 苔藓→蕨类
  • 进化理由：蕨类出现真正的根茎叶分化，且有维管束（木质部和韧皮部），能高效运输水分和养分，比苔藓的无维管束结构更适应陆地环境；生殖方式仍为世代交替，但孢子体占优势（独立生活），比苔藓的孢子体寄生更进化；同时蕨类通过孢子繁殖，孢子囊群的结构比苔藓的孢子囊更复杂。
  • 举例：地钱（苔藓）→ 贯众（蕨类）。
  4. 蕨类→裸子植物
  • 进化理由：裸子植物出现种子（胚珠裸露，无子房包被），比蕨类的孢子繁殖更具优势（种子含胚和营养物质，抗逆性强，可长期休眠）；同时裸子植物为木本植物，维管束中出现导管（部分类群）和形成层，次生生长发达，植株高大（如松树），比蕨类的草本或小型木本更适应复杂陆地环境。
  • 举例：贯众（蕨类）→ 银杏（裸子植物）。
  5. 裸子植物→被子植物
  • 进化理由：被子植物出现花和果实（胚珠被子房包被，形成果实），花的结构（雄蕊、雌蕊）使传粉和受精更高效（如虫媒花通过昆虫传粉，比裸子植物的风媒传粉更精准）；果实可保护种子，且助力种子传播（如浆果被动物食用后传播种子）；同时被子植物的维管束更完善（导管普遍存在），种类繁多，适应各种生态环境，是目前最高等的植物类群。
  • 举例：银杏（裸子植物）→ 牡丹（被子植物）。
  （2）被子植物花起源的分歧

  被子植物花的起源是植物进化研究的核心争议，主要存在 “假花学说” 与 “真花学说” 两大分歧：
  1. 假花学说（恩格勒学派）
  • 核心观点：认为被子植物的花起源于裸子植物的 “单性孢子叶球”（如麻黄的雄球花），花的雄蕊和雌蕊分别对应裸子植物的雄孢子叶和雌孢子叶，花是简化的孢子叶球；原始被子植物为单性花、风媒传粉（如杨柳科植物），两性花是进化的结果。
  • 争议点：该学说无法解释被子植物花的复杂性（如花瓣、蜜腺的起源），且现代分子生物学证据表明，杨柳科等单性花植物是次生简化的结果，并非原始类群。
  2. 真花学说（毛茛学派）
  • 核心观点：认为被子植物的花起源于裸子植物的 “两性孢子叶球”（如本内苏铁的两性球花），花的萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊分别由孢子叶球的苞片、小孢子叶、大孢子叶演化而来；原始被子植物为两性花、虫媒传粉（如毛茛科植物），单性花是进化过程中退化的结果。
  • 支持证据：该学说与化石证据（如早白垩世的 “辽宁古果”，具有两性花特征）和分子系统学结果一致，目前是主流观点，但仍无法完全解释所有被子植物花的演化细节（如单子叶植物花的起源）。
• 解析：植物进化顺序需按 “结构复杂化、生殖完善化、环境适应范围扩大化” 的逻辑展开，每个类群的进化理由需结合具体特征（如维管束、种子、花）；花起源的分歧需明确两大学说的核心观点、证据与争议，避免仅罗列学说名称而缺乏分析，同时结合现代研究进展（如分子生物学、化石证据）说明主流观点的依据。

4. 试述寻找新药源的途径和方法？

• 答案：

  寻找中药新药源是解决中药资源短缺、拓展药用品种的关键，需结合植物分类学、生态学、分子生物学等多学科方法，核心途径和方法如下：
  （1）基于植物分类学的亲缘关系法

  原理：亲缘关系相近的植物类群（如同科同属）常含有相似的化学成分（如生物碱、黄酮类），具有相似的药理活性，可通过 “近缘种筛选” 寻找新药源。
  • 方法：对已知药用植物的同属近缘种进行化学成分分析和药理活性测试，筛选有效成分含量达标、毒性低的物种。
  • 举例：人参（Panax ginseng）的同属植物三七（P. notoginseng）、西洋参（P. quinquefolius），均含有人参皂苷类成分，具有补气、抗疲劳活性，其中西洋参最初作为人参的替代药源被开发，后成为独立药用品种；又如甘草属（Glycyrrhiza）的甘草（G. uralensis）、胀果甘草（G. inflata）、光果甘草（G. glabra），均含甘草酸，均被《中国药典》收载为甘草的合法药源，解决了单一药源的供应压力。
  （2）基于生态调查的资源普查法

  原理：中药资源的分布具有地域性，通过全国或区域中药资源普查，可发现未被利用的野生药用植物，或挖掘民间习用药材（民族药、民间药）。
  • 方法：组织专业团队（生药学家、植物学家）对特定区域（如西南横断山区、岭南地区）进行实地调查，记录植物的分布、生境、民间用途，采集标本进行鉴定和成分分析。
  • 举例：我国第四次中药资源普查（2011-2020 年）中，在云南发现了 “金铁锁” 的新分布区，其根含三萜皂苷，具有抗炎活性，被纳入《云南省中药材标准》；在西藏挖掘出民间药 “独一味”，其地上部分具有止血、镇痛活性，后开发为中成药 “独一味胶囊”，成为新药源。
  （3）基于生物技术的人工培育法

  原理：通过植物组织培养、基因工程等生物技术，实现稀缺中药的规模化生产，或改造植物代谢途径提高有效成分含量，开辟 “非野生” 新药源。
  • 方法：
    ① 组织培养：对野生稀缺中药（如铁皮石斛、川贝母）进行愈伤组织培养或原生质体培养，生产试管苗或细胞团，替代野生资源（如铁皮石斛通过组织培养实现产业化，年产量达数万吨，缓解野生资源濒危压力）；
    ② 基因工程：通过转入调控有效成分合成的关键基因（如将人参皂苷合成酶基因转入酵母，实现人参皂苷的微生物合成；或转入青蒿素合成基因提高青蒿的青蒿素含量），创造 “工程药源”，突破传统栽培的限制。
  （4）基于化学成分的结构改造法

  原理：对已知中药的有效成分进行化学结构修饰，合成具有更高活性、更低毒性的衍生物，或寻找具有相似结构的合成化合物，拓展药源范围（从天然药源转向化学合成药源）。
  • 方法：通过分子对接、药效团模拟等技术，对有效成分的官能团（如羟基、羧基）进行改造，筛选优化衍生物。
  • 举例：从中药青蒿中提取的青蒿素，通过结构改造合成 “蒿甲醚”“青蒿琥酯”，其抗疟活性比青蒿素提高 10-20 倍，且水溶性更好，成为抗疟新药；从黄连中提取的小檗碱，通过结构修饰合成 “盐酸小檗碱片”，提高了口服生物利用度，拓展了治疗糖尿病的新用途。
  （5）基于民间经验的民族药挖掘法

  原理：民族药（如藏药、苗药、傣药）是各民族长期用药经验的积累，其中蕴含大量未被开发的药用植物，可通过整理民族药文献和民间访谈，挖掘新药源。
  • 方法：系统整理民族药典籍（如《晶珠本草》《滇南本草》），对民间医生进行访谈，记录药用植物的用途、用法，再通过现代药理实验验证活性。
  • 举例：藏药 “唐古特莨菪”，民间用于麻醉和镇痛，经研究发现其含莨菪碱类成分，开发为 “山莨菪碱注射液”，用于治疗感染性休克；苗药 “艾纳香”，民间用于治疗跌打损伤，其提取物 “艾片”（天然左旋龙脑）被开发为中药饮片，替代稀缺的 “龙脑香”。
• 解析：寻找新药源的途径需按 “天然资源拓展→人工培育→化学合成→民间挖掘” 的逻辑分层，每个方法结合具体中药实例（如人参、铁皮石斛、青蒿素），体现 “传统方法与现代技术结合” 的特点；同时说明各方法的优势（如亲缘关系法针对性强、生物技术法规模化）与适用场景（如资源普查法适用于野生资源挖掘、结构改造法适用于活性优化），避免方法与实例脱节。

5. 有哪些因素影响中药的安全性？如何解决中药的安全性问题？

• 答案：

  （1）影响中药安全性的核心因素

  中药的安全性问题贯穿 “种植 - 炮制 - 生产 - 使用” 全产业链，主要影响因素包括以下五类：
  1. 药材基原与质量因素
  • 基原错误：中药 “同名异物” 导致误用有毒植物，如将有毒的 “北豆根”（防己科）当作 “山豆根”（豆科）使用，北豆根含蝙蝠葛碱，过量服用可导致心律失常；
  • 质量劣化：野生药材过度采挖导致资源枯竭，替代品质量差（如野生川贝母被平贝母替代，有效成分含量低且可能含杂质）；栽培药材因施肥不当（如过量使用氮肥导致重金属积累）、病虫害（如人参黑斑病导致药材霉变）影响安全性。
  2. 炮制加工因素
  • 炮制不当：部分中药需通过炮制降低毒性（如附子需经 “盐炙”“蒸制” 降低乌头碱含量，生附子直接使用可导致中毒），若炮制工艺不规范（如附子蒸制时间不足），毒性成分未被破坏，易引发安全风险；
  • 炮制过度：部分中药炮制过度会产生新的毒性成分（如大黄炮制过度，蒽醌类成分转化为蒽酚类，刺激性增强，导致腹泻）。
  3. 污染物与残留物因素
  • 重金属污染：药材种植过程中土壤、水源含铅、汞、砷等重金属，通过根系吸收进入药材（如云南部分地区的三七，因土壤重金属超标导致药材铅含量超过《中国药典》限量）；
  • 农药残留：栽培药材过量使用有机磷、拟除虫菊酯类农药，残留量超标（如金银花因防治蚜虫使用农药，导致农药残留超标）；
  • 微生物污染：药材储存不当（如潮湿环境）导致霉变，产生黄曲霉素（如陈皮、桃仁霉变产生黄曲霉素 B1，具有强致癌性）。
  4. 临床使用因素
  • 剂量不当：中药剂量需严格控制，过量使用易引发毒性（如甘草过量使用导致水钠潴留，引发水肿；马钱子过量导致中枢神经兴奋，出现惊厥）；
  • 配伍禁忌：违反 “十八反”“十九畏” 配伍原则（如甘草与甘遂同用，增强甘遂的毒性，导致肾功能损伤）；
  • 辨证不当：中药使用需辨证论治，如寒凉药（如黄连）用于虚寒体质患者，易导致脾胃虚寒，出现腹泻、腹痛。
  5. 药品生产因素
  • 生产工艺不规范：中成药生产中提取、纯化工艺不当（如中药注射剂提取不彻底，含杂质蛋白，引发过敏反应）；
  • 质量控制缺失：生产过程中未严格检测有效成分和毒性成分含量（如双黄连口服液未检测黄芩苷含量，导致批次间质量差异大，安全性不稳定）。
  （2）解决中药安全性问题的对策

  需从 “源头控制 - 过程监管 - 临床规范 - 技术支撑” 四个维度构建安全保障体系，具体措施如下：
  1. 源头控制：规范药材种植与基原鉴定
  • 推行中药材规范化种植（GAP）：制定种植标准（如《人参 GAP 种植技术规范》），控制土壤、水源质量，合理使用农药化肥，从源头减少重金属和农药残留；
  • 加强基原鉴定：采用 “形态鉴定 + 分子鉴定”（如 DNA 条形码技术）结合的方法，明确药材基原，建立 “药材 - 饮片 - 中成药” 的溯源体系（如采用区块链技术记录药材来源、加工过程），避免基原错误。
  2. 过程监管：优化炮制与生产工艺
  • 制定炮制规范：完善《中药炮制规范》，明确毒性中药（如附子、半夏）的炮制工艺参数（如蒸制时间、温度），推广 “炮制自动化设备”（如附子蒸制流水线），确保炮制质量均一；
  • 强化生产监管：推行药品生产质量管理规范（GMP），对中成药生产的提取、纯化、灌装等环节进行全程监控，强制检测重金属、农药残留、微生物限度，建立 “批批检” 制度（如中药注射剂需每批次检测过敏反应）。
  3. 临床规范：推动合理用药
  • 加强医师培训：开展中药安全性培训（如 “十八反”“十九畏”、毒性中药剂量控制），推广 “辨证论治” 规范，避免不当配伍和剂量超标；
  • 完善说明书与警示：在中药说明书中明确标注毒性成分、剂量范围、不良反应（如附子理中丸说明书标注 “含附子，不宜过量久服”），向患者普及中药安全用药知识（如告知患者不要自行加量）；
  • 建立不良反应监测体系：完善 “国家药品不良反应监测系统”，鼓励医疗机构、企业上报中药不良反应，及时发布安全警示（如对含马兜铃酸的中药发布使用限制）。
  4. 技术支撑：加强质量控制与毒性研究
  • 提升检测技术：研发高灵敏度检测方法（如高效液相色谱 - 质谱联用技术，HPLC-MS），精准检测微量毒性成分（如乌头碱、马兜铃酸）和污染物（如重金属）含量；
  • 开展毒性机制研究：通过动物实验和临床研究，明确中药毒性成分的代谢途径和毒性靶点（如研究附子中乌头碱的肝肾毒性机制），为剂量控制和减毒方法提供依据；
  • 开发减毒技术：采用现代技术（如纳米包合技术、酶解技术）降低中药毒性（如用 β- 环糊精包合马钱子碱，降低其毒性同时提高生物利用度）。
  5. 法规保障：完善安全监管体系
  • 健全法律法规：修订《药品管理法》《中医药法》，明确中药安全性责任主体（如种植户、企业、医疗机构的责任），加大对违法违规行为的处罚力度（如对农药残留超标的药材企业处以高额罚款）；
  • 建立分级管理制度：对毒性中药（如附子、砒霜）实行 “特殊管理”，限制使用范围和处方权限（如仅限三级医院中医科开具），避免滥用。
• 解析：影响因素需覆盖中药产业链全流程，结合具体案例（如附子、人参、马兜铃酸中药）说明风险点；解决对策需针对性回应各因素，体现 “全链条治理” 的思路，同时结合现代技术（如 GAP、DNA 条形码、区块链）与传统规范（如炮制工艺、辨证论治），避免仅依赖技术或仅依赖传统的片面性。