首都医科大学免疫学 (基础医学院) 考博真题

首都医科大学免疫学（基础医学院）考博真题（含 2013、2016、2017、2022 等多年份试题）是报考该校免疫学博士研究生的核心备考资料，精准覆盖免疫分子机制、抗原识别、免疫应答调控等高频考点，贴合基础医学院对 “学术深度 + 临床关联” 的命题要求。所有年份真题均配备完整、精准的高分答案详解，考生可通过以下权威渠道获取真题及更多专业课备考资源：

考博信息网官网：http://www.kaoboinfo.com/
首都医科大学历年考博真题下载专用页面：http://www.kaoboinfo.com/shijuan/school/408061_1_766651.html

上述渠道不仅提供免疫学（基础医学院）各年份考博真题，还涵盖该校基础医学、临床医学等相关专业的历年试题及复习讲义，同步更新学科前沿内容（如肿瘤免疫治疗机制、新型疫苗研发），助力考生构建 “真题练习 + 知识点拓展 + 前沿应用” 的全方位备考体系。

一、2022 年首都医科大学免疫学 (基础医学院) 考博真题（第二批次）

（满分 100 分，考试时间 120 分钟）

注意事项：所有答案需书写在答题纸上，写在试卷、草稿纸或其他位置均视为无效作答；答题需使用学术规范术语，避免口语化表述，名词解释需包含 “定义 + 核心特征 + 临床 / 免疫意义”，论述题需结合实验证据或研究进展支撑观点。

一、名词解释（每题 10 分，共 20 分）

肿瘤特异性抗原
MHC

二、真题答案详解（选取名词解释第 1 题、第 2 题解析）

（一）名词解释第 1 题：肿瘤特异性抗原

答案

肿瘤特异性抗原（Tumor-Specific Antigen, TSA）是指仅表达于肿瘤细胞表面或仅在肿瘤细胞中特异性表达，而在正常细胞中不表达或表达量极低的一类新抗原，又称独特肿瘤抗原（Unique Tumor Antigen）。其核心特征与免疫意义如下：

来源与分类：主要源于肿瘤细胞基因突变（如 ras 癌基因突变产物）、病毒诱导（如 HPV 感染引发的肿瘤抗原）或物理 / 化学致癌物诱发的细胞异常表达，可分为 “肿瘤特异性移植抗原（TSTA）”（通过动物移植排斥实验证实）和 “突变型 TSA”（如黑色素瘤特异性抗原）两类；
免疫识别特性：能被机体免疫系统特异性识别，主要激活细胞免疫应答（如 CD8⁺细胞毒性 T 细胞），通过 T 细胞受体（TCR）识别 TSA 与 MHCⅠ 类分子形成的复合物，进而介导肿瘤细胞杀伤；
临床意义：是肿瘤免疫诊断与靶向治疗的关键靶点，可用于开发肿瘤特异性疫苗（如黑色素瘤 TSA 疫苗）、制备特异性抗体药物，或作为肿瘤早期诊断标志物（如检测血液中 TSA 相关抗体辅助诊断）。

解析

核心定义推导逻辑：
该名词的核心是 “肿瘤细胞特有”，需明确与 “肿瘤相关性抗原（TAA）” 的本质区别 ——TAA 可存在于正常细胞（如胚胎期表达），而 TSA 为肿瘤细胞独有，这一特性决定其在肿瘤特异性免疫治疗中的不可替代性，也是考博命题中高频鉴别考点。
命题关联与答题技巧：
高分答案需包含 “定义 + 来源 + 免疫功能 + 临床应用” 四要素，可结合考博信息网《免疫学真题答案详解》补充经典案例（如人类黑色素瘤特异性抗原 MAGE 家族），体现 “基础理论 - 临床转化” 的衔接；避免仅罗列定义，需突出 “TSA 如何通过激活 T 细胞介导肿瘤清除” 的免疫机制，符合考博对 “机制阐释” 的评分要求。
易错点提醒：
需注意 “肿瘤特异性移植抗原（TSTA）” 是 TSA 的早期命名（源于动物移植排斥实验），二者本质一致，答题时需明确这一概念演进；同时避免混淆 “病毒诱导 TSA”（如 EB 病毒相关鼻咽癌抗原）与 “突变型 TSA”，前者为病毒基因编码，后者为肿瘤细胞自身基因突变产物，二者来源不同但均符合 “肿瘤特有” 特征。

（二）名词解释第 2 题：MHC

答案

MHC（Major Histocompatibility Complex，主要组织相容性复合体）是指脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原、控制细胞间相互识别、调节免疫应答的一组紧密连锁基因群，其编码产物（MHC 分子）是免疫应答的核心调控分子。核心特征与功能如下：

基因定位与分类：人类 MHC 又称 HLA（人类白细胞抗原）复合体，位于第 6 号染色体短臂，分为三类基因区：
- Ⅰ 类基因（HLA-A/B/C 等）：编码 MHCⅠ 类分子，广泛表达于所有有核细胞表面，负责提呈内源性抗原（如病毒抗原肽）；
- Ⅱ 类基因（HLA-DP/DQ/DR 等）：编码 MHCⅡ 类分子，仅表达于专职抗原提呈细胞（如树突状细胞、巨噬细胞）表面，负责提呈外源性抗原（如细菌抗原肽）；
- Ⅲ 类基因：编码补体成分（如 C4、C2）、肿瘤坏死因子（TNF）等，参与炎症反应与免疫调节；
核心功能：
1. 介导移植排斥：MHC 分子是决定组织相容性的关键，供受者 MHC 不合会引发强烈移植排斥反应；
2. 调控免疫应答：T 细胞识别抗原需依赖 “抗原肽 - MHC 分子复合物”，即 “MHC 限制性”（CD8⁺T 细胞识别 MHCⅠ 类分子提呈的抗原，CD4⁺T 细胞识别 MHCⅡ 类分子提呈的抗原）；
3. 维持免疫平衡：通过调控 T 细胞发育（胸腺选择）与活化，参与自身免疫耐受形成，避免自身免疫病发生。

解析

定义与分类逻辑：
MHC 的本质是 “基因群”，需先明确其染色体定位与基因分类，再对应编码产物（MHC 分子）的分布与功能，体现 “基因 - 分子 - 功能” 的递进关系 —— 这是考博答题的核心逻辑，避免仅描述分子功能而忽略基因本质。
命题重点与学术关联：
考博命题常围绕 “MHC 限制性” 与 “临床应用” 展开，答题时需明确 “MHC 限制性是 T 细胞特异性识别抗原的前提”，并结合案例（如病毒感染时，CD8⁺T 细胞仅杀伤 MHCⅠ 类分子匹配的感染细胞）；同时可补充考博信息网真题详解中提及的 “MHC 多态性”（群体中同一基因座位存在多个等位基因），说明其 “扩大种群抗原提呈范围” 的进化意义，提升答案学术深度。
易错点纠正：
需避免将 “MHC” 与 “MHC 分子” 混淆 ——MHC 是基因群，MHC 分子是其编码产物；同时明确 “人类 MHC 称 HLA 复合体，小鼠 MHC 称 H-2 复合体”，这一物种差异是基础免疫学高频考点，也是高分答案的细节加分项。

三、备考建议

真题利用策略：
以 2017、2022 年真题为核心，按 “抗原与抗体 - 免疫细胞 - 免疫应答 - 临床免疫” 分类梳理，结合考博信息网《免疫学高频考点思维导图》，将 “肿瘤特异性抗原”“MHC” 等名词解释与 “肿瘤免疫治疗”“移植免疫” 等论述题关联，总结 “定义 - 机制 - 临床” 的答题模板；利用真题答案详解中的 “三维评分标准”（知识准确性、逻辑完整性、学术规范性），修正术语使用错误（如 “TSA” 需写全称后标注缩写）。
薄弱环节强化：
针对 “抗原分类与识别” 这一高频考点，可集中练习考博信息网中 “抗原系统专题” 真题，重点掌握 “TSA 与 TAA 的鉴别”“MHC 分子与抗原提呈的匹配关系”；通过绘制 “抗原提呈通路图”（内源性抗原 - MHCⅠ 类分子 - CD8⁺T 细胞，外源性抗原 - MHCⅡ 类分子 - CD4⁺T 细胞），可视化抽象机制，提升记忆效率。
前沿内容补充：
关注考博信息网 “医学前沿” 栏目中 “TSA 在肿瘤 CAR-T 治疗中的应用”“MHC 多态性与新冠疫苗应答差异” 等内容，考博命题常将前沿研究与基础理论结合（如 “基于 TSA 的个性化肿瘤疫苗研发进展”），补充此类内容可显著提升论述题的学术时效性。

如需获取 2022 年首都医科大学免疫学 (基础医学院) 考博真题完整试卷、2023-2024 年最新真题及高分答案详解，可通过以下链接下载：

考博信息网官网：http://www.kaoboinfo.com/
首都医科大学历年考博真题下载专用页面：http://www.kaoboinfo.com/shijuan/school/408061_1_766651.html

考博信息网真题资料均由免疫学专业教师与临床医师联合编制，答案详解严格遵循考博评分标准，兼顾 “学术严谨性” 与 “临床实用性”，助力考生高效突破备考重难点，提升应试竞争力。