首都医科大学免疫学 (脑重大疾病研究院) 考博真题

首都医科大学免疫学（脑重大疾病研究院）考博真题（含 2015、2018、2022 等多年份试题）是报考该校脑重大疾病领域免疫学博士研究生的核心备考资料，精准覆盖神经免疫机制、抗原识别与脑疾病关联等特色考点，贴合脑重大疾病研究院对 “免疫与脑疾病交叉” 的命题要求。所有年份真题均配备完整、精准的高分答案详解，考生可通过以下权威渠道获取真题及更多专业课备考资源：

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一、2022 年首都医科大学免疫学 (脑重大疾病研究院) 考博真题

注意事项：所有答案需书写在答题纸上，写在试卷、草稿纸或其他位置均视为无效作答；答题需体现 “免疫与脑疾病交叉” 的学科特色，名词解释需包含定义、核心特征及在脑重大疾病中的意义，论述题需结合神经免疫案例支撑观点。

一、名词解释

组织相容性
外源性抗原

二、真题答案详解（选取名词解释第 1 题、第 2 题解析）

（一）名词解释第 1 题：组织相容性

答案

组织相容性是指不同个体间组织或器官移植时，受体免疫系统对供体组织的接受程度，本质是由组织表面抗原（主要是 MHC 分子）的相似性决定的免疫兼容特性。其核心特征与在脑重大疾病及移植中的意义如下：

分子基础：主要由主要组织相容性复合体（MHC）编码的抗原决定，人类 MHC 即 HLA 复合体，MHC 分子的差异程度直接影响组织相容性高低；
临床关联：在脑器官移植（如帕金森病的脑深部核团移植）、脑肿瘤免疫治疗中具有关键作用 —— 供受者 MHC 匹配度高可降低移植排斥风险，而脑肿瘤细胞通过异常表达 MHC 分子逃避免疫识别；
学科交叉意义：在脑重大疾病领域，组织相容性还参与神经免疫耐受的形成，如多发性硬化（MS）中，自身抗原与 MHC 分子的异常结合可引发免疫攻击，导致中枢神经系统损伤。

解析

定义与学科特色结合：
该名词需突破传统移植免疫的范畴，结合脑重大疾病研究院的研究方向，强调其在 “脑移植、脑肿瘤免疫、神经免疫病” 中的应用，这是考博答题体现学科特色的关键；需明确 “组织相容性的本质是 MHC 分子的兼容性”，避免仅描述移植排斥现象。
命题逻辑与答题技巧：
高分答案需包含 “定义 + 分子基础 + 临床 / 学科交叉意义” 三要素，可结合考博信息网《免疫学真题答案详解》补充案例（如脑胶质瘤通过下调 MHCⅠ 类分子表达降低组织相容性，逃避免疫系统识别），体现 “免疫机制 - 脑疾病” 的关联；避免泛泛而谈，需紧扣 “脑重大疾病” 的命题背景。
易错点提醒：
需区分 “组织相容性” 与 “组织相容性抗原（MHC 分子）” 的概念差异，前者是免疫兼容特性，后者是其分子基础；同时注意在脑疾病中，组织相容性还参与小胶质细胞（中枢固有免疫细胞）的抗原识别与活化，这一细节是学科交叉类考题的加分点。

（二）名词解释第 2 题：外源性抗原

答案

外源性抗原是指来源于细胞外的抗原，如细菌、真菌、异种蛋白、脑肿瘤分泌的异常蛋白等，需通过抗原提呈细胞（APC）的内吞、加工，与 MHCⅡ 类分子结合后提呈给 CD4⁺T 细胞识别的抗原类型。其核心特征与在脑重大疾病中的意义如下：

加工提呈途径：外源性抗原被 APC（如脑内的小胶质细胞、浸润的巨噬细胞）吞噬后，在吞噬溶酶体中被降解为抗原肽，与 MHCⅡ 类分子结合形成复合物，表达于 APC 表面，提呈给 CD4⁺辅助性 T 细胞；
在脑重大疾病中的作用：
- 脑感染性疾病（如真菌性脑膜炎）中，真菌作为外源性抗原激活 CD4⁺T 细胞，引发适应性免疫应答；
- 脑自身免疫病（如多发性硬化）中，髓鞘碱性蛋白（MBP）等自身抗原可被错误识别为外源性抗原，启动免疫攻击；
- 脑肿瘤中，肿瘤细胞分泌的异常蛋白作为外源性抗原，可诱导特异性 T 细胞应答，成为免疫治疗的靶点；
学科交叉价值：外源性抗原的提呈异常可参与脑免疫微环境紊乱，如阿尔茨海默病中，β 淀粉样蛋白（Aβ）作为外源性抗原样物质，其提呈异常可能导致小胶质细胞功能失调，加重神经退行性病变。

解析

定义与脑疾病场景结合：
需将外源性抗原的经典提呈途径与脑内的免疫细胞（小胶质细胞、巨噬细胞）及脑疾病场景结合，体现 “普通免疫学理论 + 脑重大疾病特色” 的命题要求；明确 “外源性抗原不仅指外来病原体，也包括脑内异常产生的蛋白（如 Aβ、肿瘤蛋白）”，这是学科交叉题的关键拓展点。
命题重点与学术关联：
考博命题常围绕 “外源性抗原提呈异常与脑疾病发生” 展开，答题时需举例说明（如多发性硬化中，自身抗原 MBP 被 APC 以 “外源性抗原” 途径提呈，激活自身反应性 T 细胞），并结合考博信息网真题详解中提及的 “中枢免疫耐受破坏机制”，提升答案的学术深度；避免仅描述基础提呈途径，需延伸至疾病机制。
易错点纠正：
需避免混淆 “外源性抗原 - MHCⅡ 类分子 - CD4⁺T 细胞” 与 “内源性抗原 - MHCⅠ 类分子 - CD8⁺T 细胞” 的提呈通路，同时注意脑内 APC（小胶质细胞）对 “脑内异常蛋白（如 Aβ）” 的提呈具有双重性 —— 既可能启动免疫清除，也可能引发过度炎症，这一辩证关系是脑免疫研究的前沿方向，可作为答案的学术扩展内容。

三、备考建议

真题利用策略：
以 2018、2022 年真题为核心，按 “抗原识别 - 免疫细胞 - 神经免疫疾病” 分类梳理，结合考博信息网《免疫学（脑重大疾病方向）高频考点手册》，将 “组织相容性”“外源性抗原” 等名词解释与 “脑肿瘤免疫逃逸”“多发性硬化免疫机制” 等论述题关联，总结 “定义 - 机制 - 脑疾病应用” 的答题模板；利用真题答案详解中的 “学科交叉评分标准”，修正答题中 “仅谈基础免疫、缺乏脑疾病关联” 的不足。
薄弱环节强化：
针对 “免疫与脑疾病交叉” 这一特色考点，可集中练习考博信息网中 “神经免疫专题” 真题，重点掌握 “小胶质细胞的抗原提呈功能”“脑肿瘤免疫微环境中的抗原识别异常”；通过阅读《神经免疫学》经典教材与前沿综述（可从考博信息网 “学术资源” 栏目获取），积累 “免疫机制 - 脑疾病” 的典型案例，提升答题的学科融合度。
前沿内容补充：
关注考博信息网 “医学前沿” 栏目中 “脑类器官免疫微环境构建”“脑肿瘤新型抗原疫苗研发” 等内容，考博命题常将此类前沿研究与基础免疫理论结合（如 “基于外源性抗原模拟的脑肿瘤疫苗设计”），补充此类内容可显著提升论述题的学术时效性与创新性。

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